Medicamento de uso humano

Além das tendências de consumo e despesa e da variabilidade regional, estão presentes duas análises adicionais sobre a evolução dos preços nos diversos canais de distribuição, bem como sobre a tendência de consumo de formulações

A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) atualizou os documentos sobre nitrosaminas (perguntas e respostas, modelo para relatar os resultados e teste confirmatório)

O Relatório fornece uma descrição cada vez mais completa e crítica da assistência farmacêutica na Itália, tanto em ambientes territoriais quanto hospitalares

As orientações e os documentos complementares destinam-se a harmonizar as considerações relativas à avaliação e ao controle das impurezas reativas

O comitê de medicamentos humanos da EMA ( CHMP ) recomendou 14 medicamentos para aprovação em sua reunião de julho de 2023.]

Em estreita cooperação com os Estados-Membros da UE, a Comissão tomará medidas operacionais de acompanhamento, incluindo, se necessário, possíveis aquisições conjuntas.

Todas as apresentações de medicamentos que sofrem de problemas de abastecimento são permanentemente atualizadas e podem ser consultadas no site do Centro de Informação Online sobre Medicamentos da AEMPS (CIMA)

A campanha de segurança dos medicamentos terá a duração de um ano e meio e inclui tarefas prioritárias específicas.

As discussões durante o Comitê também enfocaram a importância de fortalecer a capacidade dos países para melhorar o acesso a medicamentos, diagnósticos e outras tecnologias de saúde,

Compostas pela Organização das Nações Unidas para Agricultura e Alimentação (FAO), Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA), Organização Mundial da Saúde (OMS) e Organização Mundial de Saúde Animal (WOAH), estabeleceram o Grupo Técnico Quadripartite sobre a Economia da Resistência Antimicrobiana

Na reunião informal do UEMinistro da Saúde em Estocolmo, o ministro disse na sexta-feira: “Há agora uma escassez de antibióticos em toda a Europa. Mas temos que temer o mesmo para outras drogas também.”

O ICH reúne reguladores internacionais e indústrias para debater aspectos científicos e técnicos do desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos