Arquivos Medicamento de uso humano - Página 19 de 20

Formação do Grupo Técnico Quadripartite sobre Economia da Resistência Antimicrobiana

Compostas pela Organização das Nações Unidas para Agricultura e Alimentação (FAO), Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA), Organização Mundial da Saúde (OMS) e Organização Mundial de Saúde Animal (WOAH), estabeleceram o Grupo Técnico Quadripartite sobre a Economia da Resistência Antimicrobiana

21/06/2023

Gargalos de fornecimento de medicamentos na UE-Planície.

Na reunião informal do UEMinistro da Saúde em Estocolmo, o ministro disse na sexta-feira: “Há agora uma escassez de antibióticos em toda a Europa. Mas temos que temer o mesmo para outras drogas também.”

06/06/2023

Anvisa participa da 46ª reunião do ICH

O ICH reúne reguladores internacionais e indústrias para debater aspectos científicos e técnicos do desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos

06/06/2023

Medicamentos biossimilares na Itália: relatórios da AIFA atualizados

Além das tendências de consumo e despesa e da variabilidade regional, estão presentes duas análises adicionais sobre a evolução dos preços nos diversos canais de distribuição (regime de cuidados aprovado, per conto e distribuição direta), bem como sobre a tendência de consumo de formulações intravenosas e subcutâneas, quando disponíveis

02/06/2023

ANMAT recebeu a visita de autoridades do Ministério da Saúde da Bolívia

O objetivo é trocar experiências no âmbito da implementação do políticas de rastreabilidade de medicamentos no país vizinho

05/05/2023

Novo relatório da OMS destaca o progresso, mas também as lacunas remanescentes, na garantia de um pipeline robusto de tratamentos com antibióticos para combater a resistência antimicrobiana (AMR)

O relatório segue os compromissos assumidos em 2021 e 2022 [1] pelos Ministros das Finanças e da Saúde do G7 para acelerar a implementação das estratégias existentes de resistência antimicrobiana

04/05/2023

Alterações aos formulários de novas autorizações e alterações de medicamentos humanos e veterinários

Uma nova seção sobre o uso de evidências do mundo real (RWE) foi adicionada aos formulários para novas autorizações e variações de medicamentos humanos e veterinários

01/05/2023

MIRCA: Uma ferramenta do EDQM para melhorar o uso seguro de substâncias de origem humana

A European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) revelou recentemente a ferramenta Microbiological Risk of Contamination Assessment (apelidada de “MiRCA”), que visa melhorar a segurança e eficácia de substâncias de origem humana (SoHO) utilizadas para fins terapêuticos.

24/03/2023

Ações de apoio ao desenvolvimento de medicamentos para crianças

Os reguladores da União Europeia (UE) tomaram várias iniciativas nos últimos quatro anos para aumentar a eficiência dos processos regulatórios pediátricos e impulsionar o desenvolvimento de medicamentos para criança

06/02/2023

Mais países eliminam doenças tropicais negligenciadas, mas investimentos são essenciais para sustentar o progresso

No Dia Mundial das Doenças Tropicais Negligenciadas (NTD) , a OMS divulga um novo relatório de progresso, intitulado “ Relatório global sobre doenças tropicais negligenciadas 2023

30/01/2023

OMS atualiza lista de medicamentos críticos para emergências radiológicas e nucleares

Esses estoques incluem medicamentos que previnem ou reduzem a exposição à radiação ou tratam lesões após a ocorrência da exposição

27/01/2023

Efficacy of monoclonal antibodies against SARS-CoV-2 variants

Os anticorpos monoclonais autorizados para a prevenção ou tratamento do COVID-19 mostram uma diminuição na atividade contra variantes do SARS-CoV-2 in vitro

26/01/2023