Europa

O prazo para comentários sobre o Pharmeuropa  35.3 é 30 de setembro de 2023.

O Suplemento 11.2 da Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.), que entra em vigor em 39 países europeus em 1º de julho de 2023, contém cinco monografias de excipientes que foram revisadas para incluir uma seção sobre características relacionadas à funcionalidade (FRCs)

O relatório faz parte dos esforços da Agência, juntamente com a Rede Europeia de Regulamentação de Medicamentos (EMRN), para permitir o uso de RWD na tomada de decisões regulatórias

Essas atividades são detalhadas em um relatório publicado

A European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) acaba de publicar seu relatório anual de 2022

A primeira vacina de DNA concedida uma autorização de comercialização na União Europeia (UE) data de 2016 e destina-se a proteger o salmão do Atlântico contra a doença do pâncreas de salmão (SPD) causada pelo subtipo 3 do alfavírus do salmão

A União Européia (UE) e os Estados Unidos (EUA) fizeram progressos importantes para permitir o reconhecimento mútuo de inspeções de instalações de fabricação de certos produtos veterinários

Acontecerá em Rockville, Maryland (EUA) de 27 a 28 de setembro de 2023.

O relatório fornece uma visão geral das atividades da Agência para proteger e promover a saúde pública e animal na União Europeia (UE)

O prazo para apresentação de propostas é 9 de junho de 2023 às 23h59 CET

O Grupo de Discussão Farmacopéia (PDG) trabalha para harmonizar o conteúdo técnico de monografias de excipientes selecionados e capítulos gerais

Espera-se que mais produtos atualmente em desenvolvimento cheguem ao mercado em um tempo relativamente curto e as vacinas multivalentes também podem vir em breve.