Eventos

Agência Suíça para Produtos Terapêuticos apoia a criação de condições ideais para a indústria biotecnológica suíça

Esta conferência foi organizada no contexto da Presidência belga do Conselho da UE. O objetivo é estabelecer um ecossistema de pesquisa e inovação focado nas necessidades de saúde mais urgentes.

O objetivo foi discutir as lições aprendidas e o mandato para o novo GT ICMRA sobre RWE.

Este evento informativo é organizado pela Rede Europeia de Inovação, da qual faz parte o Gabinete de Apoio à Inovação e ao Conhecimento em Medicamentos da AEMPS, em colaboração com a iniciativa ACT EU para a aceleração de ensaios clínicos na União Europeia.

Grupo reúne agências reguladoras de dispositivos médicos de 10 países, além da União Europeia.

Evento discutiu sustentabilidade, inovação e colaboração.

O CTIS é a ferramenta de negócios do Regulamento da UE relativo aos ensaios clínicos (Regulamento (UE) n.º 536/2014) e atua como um ponto de entrada único para a autorização e supervisão de ensaios clínicos na União Europeia (UE) e no Espaço Económico Europeu (EEE).

Atividade marca a retomada dos trabalhos do Comitê Gestor Binacional Brasil-Cuba de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo Econômico-Industrial da Saúde.

Os Diretores Regionais são nomeados pelos Comitês Regionais e nomeados pelo Conselho Executivo

O objetivo da teleconferência foi, em primeiro lugar, refletir sobre o que foi feito e alcançado ao longo dos últimos três anos de colaboração e, em segundo lugar, discutir cinco opções apresentadas para o futuro do Grupo de Trabalho (GT)

Conferencia, nos dias 11 e 12 de junho de 2024 , em Estrasburgo (França)

O Fórum de Reguladores dos Países Lusófonos tem por objetivo reunir as entidades responsáveis pelo setor farmacêutico dos países de língua portuguesa