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CONTATO

Clippings

Eventos

Seminário de Farmacovigilância PMDA

O seminário tem como objetivo proporcionar aos participantes oportunidades de se referirem ao seu trabalho e encontrarem qualquer oportunidade adicional para melhorar o sistema regulador de farmacovigilância na fase pós-comercialização.

05/11/2024

A ANSES está organizando uma conferência de um dia sobre resistência antimicrobiana na saúde animal com uma abordagem One Health.

Este evento será de interesse para cientistas, tomadores de decisão e profissionais da área.

05/11/2024

Reino Unido participa da MedSafetyWeek

O tema da MedSafetyWeek deste ano de ‘prevenção de efeitos colaterais’ está alinhado com o terceiro Desafio Global de Segurança do Paciente da Organização Mundial da Saúde (OMS): Medicação Sem Danos.

04/11/2024

Parceiros quadripartites organizam reunião de alto nível sobre saúde única em colaboração com o Ministério da Saúde do Brasil na Cúpula do G20

A abordagem One Health é essencial para atingir resultados de saúde ideais ao integrar esforços em saúde humana, animal, vegetal e ambiental

01/11/2024

Seminário PIC/S 2024 em Brasília

O Seminário é o principal evento anual de treinamento internacional do PIC/S, aberto a Inspetores de BPF das Autoridades Participantes do PIC/S, (Pré-)Requerentes, Parceiros e Autoridades Reguladoras de Medicamentos não Membros do PIC/S.

23/10/2024

Seminário de Farmacovigilância PMDA-ATC 2025

Este seminário será realizado PRESENCIALMENTE, de 26 a 28 de fevereiro de 2025

23/10/2024

A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) realizou a VIII Conferência Nacional de Comitês de Ética para Pesquisa com Medicamentos (CEIm).

O objetivo deste encontro foi analisar a experiência e colaboração da AEMPS e do CEIm a nível nacional e europeu, bem como os aspetos a melhorar e as iniciativas postas em prática para enfrentar os desafios de 2025

18/10/2024

Anvisa participa da 19ª Conferência Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA)

Evento organizado pela OMS aconteceu em Nova Délhi.

18/10/2024

Boas Práticas de Submissão 2.0 para Medicamentos Genéricos

Ao final do workshop, os participantes devem estar mais competentes e equipados para navegar pelas complexidades das submissões regulatórias.

17/10/2024

12ª Conferência Conjunta de Taiwan e Japão sobre Regulamentação de Produtos Médicos

A conferência visa facilitar a troca de informações regulatórias, promover a cooperação entre autoridades e indústrias de ambos os lados e apoiar o crescimento da indústria nos mercados internacionais, priorizando a saúde pública e o bem-estar.

07/10/2024

Anvisa e laboratórios públicos participam de reunião da Rede Global de Laboratórios da OMS

Laboratórios trocam experiências sobre controle de qualidade de produtos farmacêuticos.

03/10/2024

Webinar – Avanços na terapia genética: a nova abordagem da Farmacopeia Europeia

Em resposta à recente aprovação de muitos novos medicamentos de terapia genética (GTMPs), a Comissão Europeia da Farmacopeia (EPC) definiu uma nova abordagem para esses medicamentos promissores e inovadores

02/10/2024
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