Clippings EventosAnvisa participa de encontro de reguladores de saúde dos países do BricsObjetivo do evento é discutir a cooperação técnica na regulação de produtos médicos.05/06/2024Anvisa participa de convenção internacional na área de biotecnologiaA BIO Convention é um fórum de debates estratégicos entre governo e indústrias.03/06/2024Nova reunião de trabalho entre ANMAT e Farmacopeia AmericanaO obetivo do encontro foi aprofundar e fortalecer o intercâmbio de informações técnicas sobre medicamentos biológicos.31/05/2024Reunião BPOM e JFDA discute harmonização de regulamentosDurante o encontro, as agências compartilharam experiências em controle de medicamentos e alimentos, incluindo suas respectivas posições em fóruns internacionais e a abordagem de harmonização padrão aplicada.27/05/2024ANMAT participou no primeiro workshop global organizado pela OMS para padronizar o quadro regulamentar internacional para medicamentos altamente inovadoresO objetivo era promover, avançar e incentivar a padronização regulatória internacional de medicamentos altamente inovadores23/05/20243º Webinar Regulamento Europeu de Ensaios ClínicosNo dia 3 de junho, a ANSM organiza um novo webinar dedicado ao regulamento europeu sobre ensaios clínicos de medicamentos para abordar a transição dos ensaios clínicos ainda regidos pela Diretiva 2001/20/CE21/05/2024GMP Forum 2024O Fórum GMP é uma oportunidade única de se conectar e aprender diretamente com os especialistas no assunto GMP da TGA20/05/2024Instituto Federal Alemão de Avaliação de Risco promove owebinar "Decifrando a esfera pública da pandemia"O objetivo é trazer contribuições sobre os desafios e oportunidades futuras da comunicação de riscos e crises, bem como a oportunidade de trocar ideias com especialistas internacionais.17/05/2024A Agência Nacional Reguladora Farmacêutica da Malásia (NPRA) sediará evento para especialistas PIC/S em Sangue Humano, Tecidos, Células e ATMPsA reunião está aberta aos Inspetores das Autoridades Participantes do PIC/S, aos Requerentes e Pré-Requerentes do PIC/S, aos Parceiros do PIC/S e a outras Autoridades Reguladoras não PIC/S interessadas08/05/2024Webinar FDA: Considerações estatísticas para a avaliação de risco pré-comercializaçãoEste será aberto ao publico e acontecerá dia 16 de maio08/05/2024Novas formulações de cabotegravir aprovadas para ajudar a prevenir a infecção pelo HIV-1 em adultos e adolescentesA MHRA autorizou o cabotegravir em comprimidos de 30 mg e numa injeção de longa duração de 600 mg administrada de dois em dois meses03/05/2024México apresenta à OPAS uma plataforma digital para o controle de substâncias regulamentadas e seu impacto globalFornece informações importantes entre países para a coordenação de esforços na vigilância de substâncias regulamentadas.25/04/2024
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