Eventos

O objetivo era promover, avançar e incentivar a padronização regulatória internacional de medicamentos altamente inovadores

No dia 3 de junho, a ANSM organiza um novo webinar dedicado ao regulamento europeu sobre ensaios clínicos de medicamentos para abordar a transição dos ensaios clínicos ainda regidos pela Diretiva 2001/20/CE

O Fórum GMP é uma oportunidade única de se conectar e aprender diretamente com os especialistas no assunto GMP da TGA

O objetivo é trazer contribuições sobre os desafios e oportunidades futuras da comunicação de riscos e crises, bem como a oportunidade de trocar ideias com especialistas internacionais.

A reunião está aberta aos Inspetores das Autoridades Participantes do PIC/S, aos Requerentes e Pré-Requerentes do PIC/S, aos Parceiros do PIC/S e a outras Autoridades Reguladoras não PIC/S interessadas

Este será aberto ao publico e acontecerá dia 16 de maio

A MHRA autorizou o cabotegravir em comprimidos de 30 mg e numa injeção de longa duração de 600 mg administrada de dois em dois meses

Fornece informações importantes entre países para a coordenação de esforços na vigilância de substâncias regulamentadas.

Agência Suíça para Produtos Terapêuticos apoia a criação de condições ideais para a indústria biotecnológica suíça

Esta conferência foi organizada no contexto da Presidência belga do Conselho da UE. O objetivo é estabelecer um ecossistema de pesquisa e inovação focado nas necessidades de saúde mais urgentes.

O objetivo foi discutir as lições aprendidas e o mandato para o novo GT ICMRA sobre RWE.

Este evento informativo é organizado pela Rede Europeia de Inovação, da qual faz parte o Gabinete de Apoio à Inovação e ao Conhecimento em Medicamentos da AEMPS, em colaboração com a iniciativa ACT EU para a aceleração de ensaios clínicos na União Europeia.