Cooperação Regulatória

O objetivo é reforçar as boas práticas entre os paises

Em suas observações, o chefe do BPOM disse que uma das colaborações necessárias para o BPOM é a capacitação no desenvolvimento de um laboratório de supervisão de medicamentos e alimentos em um laboratório de referência nacional que tem sido focado nos últimos 2 anos. Dado que o Japão já tem um bom sistema de supervisão de medicamentos e alimentos e o Japão já tem tecnologia nas áreas de produtos biológicos, medicina generativa e medicina terapêutica.

Na abertura da solenidade, a representante da OPAS e da Organização Mundial da Saúde no Brasil, Socorro Gross, reforçou a importância do trabalho conjunto com o país tanto no nível nacional, quanto subnacional.

Na reunião, foram discutidos temas prioritários para tornar o país, a Região das Américas e o mundo mais saudáveis, seguros e equitativos

A Autoridade Reguladora de Produtos de Saúde da África do Sul (SAHPRA) assinou um Memorando de Entendimento (MoU) com a Autoridade de Controlo de Medicamentos do Zimbabué (MCAZ)

A China estabeleceu um sistema tecnológico capaz de identificar 300 patógenos em 72 horas. A Comissão Nacional de Saúde disse que a China nos últimos anos fortaleceu a cooperação interdepartamental, aumentou sua capacidade de prevenção e controle de doenças e implementou uma abordagem abrangente para a prevenção e controle de doenças infecciosas.

É hora de refletir sobre alguns destaques da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS)

Durante dois dias, 120 participantes da academia, governos, ONGs, agências da ONU e do setor privado participaram do evento e enriqueceram as discussões, compartilhando perspectivas da conservação ambiental, bem como dos setores veterinário e de saúde humana.

Durante a reunião, foi salientada a necessidade de uma interação mais forte e frutuosa entre as diferentes legislações europeias em matéria farmacêutica e ambiental (por exemplo, Diretiva Tratamento de Águas Residuais Urbanas e Diretiva-Quadro Água), a fim de abordar o risco ambiental dos medicamentos a partir de diferentes perspetivas, em consonância com uma abordagem integrada

O EDQM é um ator importante no desenvolvimento de diretrizes, bem como no fornecimento de ferramentas de capacitação, e está pronto para apoiar os estabelecimentos do SoHO na implementação do novo regulamento.

O DARWIN EU irá ligar a rede europeia de regulamentação de medicamentos ao  Espaço Europeu de Dados de Saúde (EHDS) da Comissão Europeia

a Organização Mundial da Saúde (OMS) assinou um novo acordo multimilionário de cinco anos com o Ministério da AYUSH, Governo da Índia, para impulsionar o desenvolvimento de novos documentos técnicos de TCI pela OMS.