Brasil

“Os eventos climáticos extremos agravam enfermidades relacionadas ao calor, doenças crônicas, impactos na saúde materno-infantil, doenças infecciosas, trazendo-as para áreas que antes não eram afetadas, como, por exemplo, a dengue e outras arboviroses”

Organização internacional busca a harmonização dos requisitos técnicos e regulatórios para o registro de medicamentos.

A cooperação entre a Anvisa e a USP se iniciou em 2016 e, desde então, trouxe relevante contribuição para o fortalecimento da Farmacopeia Brasileira e para o aprimoramento da atuação regulatória da Anvisa.

Cristian Morales sucede Socorro Gross, que esteve à frente do organismo internacional por seis anos.

A proposta para melhoria regulatória é seguir o modelo estabelecido nas monografias do Comitê de Fitoterápicos (Committee on Herbal Medicinal Products – HMPC), publicadas pela Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA).

Documentos analisam todos os produtos de terapias avançadas registrados na Anvisa desde 2020, considerando os dados disponíveis após mais de um ano de aprovação.

Os países da região poderão acessá-la a preços competitivos por meio dos Fundos Rotatórios Regionais da OPAS

Encontro será no dia 2 de dezembro, às 15h. Participe!

Por meio desta Declaração Conjunta, as organizações reafirmam seu compromisso de traduzir as aspirações da Presidência do G20 no Brasil em ações tangíveis que impulsionem a equidade e o desenvolvimento sustentável nas Américas

Encontro reúne em Brasília autoridades regulatórias de todo o mundo.

Encontro reuniu 159 participantes de 53 organizações diferentes.

Encontro discute o desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos.