Brasil

Parceria entre a Agência e o Infarmed reflete o envolvimento de ambas as autoridades em fóruns internacionais voltados à harmonização regulatória.

Diretores dos órgãos se reuniram em Brasília (DF).

Proposta será submetida para consideração na Assembleia Mundial da Saúde, em maio

O relatório, baseado em avaliações realizadas entre 2021 e 2023 em 14 países das Américas, ressalta o papel fundamental das Funções Essenciais de Saúde Pública (FESP) como um marco estratégico para melhorar os sistemas de saúde

Os fundos nacionais de saúde são as entidades públicas responsáveis pela alocação e gestão dos recursos financeiros do setor saúde em cada país.

Esta, que foi a terceira reunião da CIT em 2025, ocorreu na quinta-feira (27/03), marcando também a primeira participação do ministro Alexandre Padilha.

“Os eventos climáticos extremos agravam enfermidades relacionadas ao calor, doenças crônicas, impactos na saúde materno-infantil, doenças infecciosas, trazendo-as para áreas que antes não eram afetadas, como, por exemplo, a dengue e outras arboviroses”

Organização internacional busca a harmonização dos requisitos técnicos e regulatórios para o registro de medicamentos.

A cooperação entre a Anvisa e a USP se iniciou em 2016 e, desde então, trouxe relevante contribuição para o fortalecimento da Farmacopeia Brasileira e para o aprimoramento da atuação regulatória da Anvisa.

Cristian Morales sucede Socorro Gross, que esteve à frente do organismo internacional por seis anos.

A proposta para melhoria regulatória é seguir o modelo estabelecido nas monografias do Comitê de Fitoterápicos (Committee on Herbal Medicinal Products – HMPC), publicadas pela Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA).

Documentos analisam todos os produtos de terapias avançadas registrados na Anvisa desde 2020, considerando os dados disponíveis após mais de um ano de aprovação.