Brasil

Encontro ressaltou a importância da atuação regulatória da Anvisa.

Fórum reúne autoridades reguladoras de dispositivos médicos.

As autoridades discutiram as especificidades da atuação regulatória em cada país e ressaltaram a importância da cooperação bilateral para o avanço conjunto e o alcance de objetivos comuns.

As listas EML e EMLc da OMS incluem medicamentos para atender às necessidades prioritárias de saúde das populações.

Evento discute avanços na indústria de medicamentos, dispositivos médicos e alimentos.

Encontro será no dia 16 de setembro. Participe!

Agências do Brasil e do México assinaram um Memorando de Entendimento.

Evento marca início da terceira fase da cooperação entre Anvisa e DKMA.

Com parceiros locais, o projeto MedSuRe África promoverá a produção sustentável, competitiva em termos de custos e de qualidade de medicamentos para a malária, o VIH/SIDA e a saúde materna.

Esse método faz parte da estratégia de eliminação do câncer do colo do útero, com a reorientação da linha do cuidado a partir de um rastreamento organizado.

O Brasil deu um passo importante rumo à autossuficiência na produção de hemoderivados com a inauguração, nesta quinta-feira (14/08), da nova planta industrial da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), no município de Goiana, estado de Pernambuco, Brasil.

Agência passa a exercer um papel-chave nos debates sobre diretrizes internacionais que impactam diretamente o desenvolvimento, a avaliação e o uso seguro e eficaz de medicamentos em escala global.