Clippings RelatóriosFDA de Taiwan sedia a Conferência Farmacêutica InternacionalEsta conferência teve como objetivo fornecer aos participantes nacionais e internacionais insights sobre as tendências inovadoras da tecnologia no desenvolvimento farmacêutico e na assistência farmacêutica em escala global.24/10/2023OMS descreve considerações para regulamentação da inteligência artificial para a saúdeA Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou uma nova publicação listando as principais considerações regulatórias sobre inteligência artificial (IA) para a saúde19/10/2023A nova Estratégia Global de Saúde da FrançaA França divulgou a sua Estratégia Global de Saúde para 2023-202712/10/2023Relatório ao Parlamento Europeu sobre o estado do conhecimento e novas descobertas sobre diabetes mellitusrsos de vida e contextos ativados pelas Regiões em consonância com o Plano Nacional de Prevenção 2020-2025.11/10/2023A AEMPS e a Rede Europeia de Inovação organizaram uma reunião sobre inovação e investigação farmacêuticaSob o título Shaping a European Innovation ecosystem: EU-Innovation Network multistakeholder meeting, este evento reuniu todos os intervenientes envolvidos no ciclo de vida dos medicamentos29/09/2023OMS lança guia passo a passo para ajudar os países a desenvolverem a sua estratégia nacional de vigilância genómica para agentes patogénicos com potencial pandémico e epidémicoA pandemia de COVID-19 destacou a importância da genómica no nosso conjunto de ferramentas de saúde pública para preparar e responder a agentes patogénicos com potencial pandémico e epidémico22/09/2023China lança segundo catálogo de doenças rarasO documento contém 86 doenças raras de 17 especialidades médicas, incluindo hematologia, dermatologia e pediatria. Com o lançamento, os catálogos de doenças raras da China agora registram 207 doenças.21/09/2023Destaques 2022 – Relatório anual da EDQM já disponívelA EDQM continuou a adaptar-se a um ambiente em mudança em 2022, olhando resolutamente para o futuro e respondendo às necessidades atuais05/07/2023Uso de evidências do mundo real na tomada de decisões regulatórias – EMA publica revisão de seus estudosO relatório faz parte dos esforços da Agência, juntamente com a Rede Europeia de Regulamentação de Medicamentos (EMRN), para permitir o uso de RWD na tomada de decisões regulatórias23/06/2023Relatório: Como a UE garantiu a segurança dos medicamentos durante a COVID-19Essas atividades são detalhadas em um relatório publicado22/06/2023FDA publica relatório anual sobre novas aprovações de medicamentos em 2022Em 2022, o CDER aprovou 37 novos medicamentos, seja como novas entidades moleculares (NMEs) sob Novas Aplicações de Medicamentos (NDAs), ou como novos produtos biológicos terapêuticos sob Pedidos de Licença Biológica (BLAs).20/06/2023Desenvolvendo uma agenda global de pesquisa para saúde pública e medidas sociais: Prioridades de pesquisa para COVID-19 Neste artigo, compartilhamos as principais descobertas da primeira pesquisa global sobre prioridades de pesquisa relacionadas ao COVID-1906/06/2023
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