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CONTATO

Clippings

Produtos veterinários

Novas informações da AEMPS sobre a modificação para adaptação ao QRD 9.0 de medicamentos veterinários

O Regulamento (UE) 2019/6 estabelece o dia 29 de janeiro de 2027 como o prazo para que os medicamentos veterinários autorizados de acordo com a legislação anterior se adaptem a esta nova norma.

23/01/2024

FDA emite orientação final para ajudar patrocinadores de medicamentos animais para usos menores e espécies menores

Como os medicamentos MUMS, por definição, são para uso em mercados relativamente pequenos, há menos incentivo econômico para uma empresa farmacêutica investir na pesquisa e no desenvolvimento necessários para colocar um produto no mercado por meio do processo tradicional de aprovação de novos medicamentos para animais.

21/12/2023

Atualizações urgentes de segurança para medicamentos veterinários

Atualizações urgentes de segurança decorrentes de dados de farmacovigilância, incluindo eventos adversos notificados, para medicamentos veterinários autorizados no Reino Unido.

19/12/2023

Relatório do Comité para a Disponibilidade de Medicamentos Veterinários (CODI-VET) sobre as lacunas terapêuticas e outras necessidades prioritárias

A lista contempla necessidades primárias e secundárias de medicamentos para animais de estimação (cães e gatos) e equídeos, além de outras espécies

05/12/2023

Publicado relatório do Reino Unido sobre produtos veterinários

Este relatório fornece os detalhes da resistência a antibióticos veterinários do Reino Unido e vigilância de vendas.

01/11/2023

Estatísticas do Reino Unido sobre<br>Resíduos de medicamentos veterinários nos alimentos

Este documento contém informações consolidada em 2023 sobre substâncias encontradas no Reino Unido.

31/10/2023

Lançado o boletim trimestral do Departamento de Medicamentos Veterinários da AEMPS

O diretor da AEMPS destacou a importância da integração e colaboração de todos os setores, a criação de sinergias entre agências e regiões e a necessidade de trabalhar em conjunto e alinhado para enfrentar o problema da resistência aos antibióticos

19/10/2023

FDA apoia inovação em biotecnologia animal, produtos veterinários, alimentos para animais através de nova agenda abrangente

Essas ações posicionarão ainda mais a agência para a evolução científica e tecnológica contínua, ao mesmo tempo em que ajudarão a trazer produtos seguros e eficazes para o mercado.

26/09/2023

Destaques da reunião do Comité dos Medicamentos Veterinários (CVMP) da Agência Europeia

Dentre os temas tratados, estão quarto pareceres favoráveis a pedidos de autorização de introdução no mercado.

08/09/2023

ANMAT participou de importante workshop de treinamento sobre resistência antimicrobiana (RAM) no México

O objetivo do encontro foi fortalecer a vigilância integrada no setor animal e alimentício.

07/09/2023

Reino Unido divulga resultados da vigilância de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos

Este documento contém informações sobre substâncias encontradas no Reino Unido em que o nível de concentração de um resíduo num produto animal é superior

28/07/2023

Suíça torna-se Observador Oficial na Cooperação Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos Veterinários (VICH)

A Cooperação Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos Veterinários (VICH) é um programa trilateral (UE-Japão-EUA) que visa a harmonização internacional de requisitos técnicos para registro de medicamentos veterinários

27/07/2023
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