Produtos veterinários

Reguladores da UE concordam com plano de trabalho para otimizar o uso de dados e inteligência artificial (IA)

A circunstância se deve ao fato de que problemas relacionados à prescrição excepcional de um medicamento, geralmente antimicrobianos, e à escassez de determinado medicamento no mercado

Resultados da reunião do Comité de Medicamentos Veterinários ( CVMP )

A Agência Federal de Medicamentos e Produtos de Saúde (FAMHP) desenvolveu o aplicativo Vet-AM Sales, que permite que os titulares de autorizações de introdução no mercado (AIM) e os fabricantes de alimentos medicamentosos para animais (MMFs) declarem os números de vendas de antibióticos para uso veterinário na Bélgica. O objetivo do aplicativo é proteger a transferência de dados.

O Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho, de 11 de dezembro de 2018, relativo aos medicamentos veterinários, indica que as autorizações dos distribuidores de medicamentos veterinários devem ser publicadas na base de dados europeia Eudra GMDP

O Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho, de 11 de dezembro de 2018, relativo aos medicamentos veterinários, indica que as autorizações dos distribuidores de medicamentos veterinários devem ser publicadas na base de dados europeia Eudra GMDP

O objetivo do relatório para 2024 é identificar as principais lacunas terapêuticas nas diferentes espécies animais para orientar a indústria farmacêutica em sua pesquisa e desenvolvimento de medicamentos veterinários

As decisões adotadas no exercício de 2023 inclui cinco medicamentos.

O Comitê de Medicamentos Veterinários (CVMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), depois de ter analisado relatórios recentes sobre a cetoacidose diabética associada à utilização de Senvelgo, emite agora recomendações.

O objetivo destas orientações é recomendar quantidades aceitáveis para solventes residuais em produtos farmacêuticos para a segurança do animal visado, bem como para a segurança de resíduos em produtos derivados de animais produtores de alimentos tratados.

Orientação para a indústria farmacêutica sobre autorizações de comercialização de medicamentos veterinários no Reino Unido.

FDA propõe novos regulamentos para rotulagem de medicamentos para animais Se finalizada, a regra criaria pela primeira vez um conjunto de regulamentos estabelecendo requisitos para o conteúdo e o formato da rotulagem para novos medicamentos animais aprovados e aprovados condicionalmente.