Eventos

O workshop deste ano foi endossado pelo Comitê Diretor de Harmonização Regulatória da APEC (RHSC) como um programa oficial de treinamento.

Este webinar será fornecido por uma sessão ao vivo on-line de 9 a 11 de dezembro de 2025.

A Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA) tem o prazer de anunciar o “Seminário de Inspeção de Ensaios Clínicos Multirregionais (MRCT)/Boas Práticas Clínicas (GCP) 2026” para funcionários de autoridades reguladoras estrangeiras. Este seminário será realizado PRESENCIALMENTE de 27 a 30 de janeiro de 2026 em Tóquio.

O Workshop sobre Valores das Normas Farmacopeias foi realizado de forma híbrida e contou com a participação de 200 participantes, entre reguladores, players da indústria farmacêutica e especialistas da USP. Este fórum se concentra em garantir a disponibilidade de medicamentos seguros, eficazes e de alta qualidade para o público.

O Fórum atende à resolução WHA75.8 da Assembleia Mundial da Saúde, que apelou à OMS para melhorar a qualidade e a coordenação dos ensaios clínicos a fim de gerar evidências de alta qualidade para a tomada de decisões em saúde.

Foram realizadas três sessões de trabalho com o objetivo de trocar experiências e fortalecer o sistema de saúde.

A Assembleia do ICH se reúne semestralmente em conjunto com as reuniões do Comitê de Gestão do ICH, do Comitê de Gestão do ICH MedDRA e dos Grupos de Trabalho Técnicos do ICH. Também ocorrendo imediatamente após a reunião do ICH está o Programa Internacional de Reguladores Farmacêuticos (IPRP), que tem a participação de ambas as partes reguladoras das regiões do ICH e além.

A Direção Europeia para a Qualidade dos Medicamentos e Cuidados de Saúde (EDQM) realizará um webinar gratuito em 25 de novembro de 2025 para todos os usuários interessados em Certificados de adequação às monografias da Farmacopeia Europeia (CEPs), dando continuidade à diretriz recentemente revisada “Como ler um CEP”.

Este seminário é realizado como workshop do Centro de Excelência do Comitê Diretor de Harmonização Regulatória (RHSC) da Cooperação Econômica Ásia-Pacífico.

Este webinar será oferecido em uma sessão online ao vivo de 9 a 11 de dezembro de 2025.

A Biblioteca Global de Medicina Tradicional (TMGL) será lançada em dezembro de 2025 na próxima Cúpula Global da OMS sobre Medicina Tradicional, em Nova Déli, Índia.

Os Estados-Membros da OMS realizaram sua segunda reunião intergovernamental de 15 a 19 de setembro para desenvolver ainda mais o sistema de Acesso e Repartição de Benefícios de Patógenos (PABS), um anexo essencial ao Acordo de Pandemia da OMS.