Eventos

As palestras abordaram a introdução da manufatura inteligente com tecnologias avançadas e os desafios enfrentados sob as perspectivas da indústria, PMDA e OMS.

A conferência da EDQM intitulada ‘Certificado para o sucesso: utilizando o Procedimento CEP para elevar a qualidade e impulsionar a confiança’, realizada nos dias 23 e 24 de setembro de 2025, reuniu mais de 125 participantes (representando 25 países) dos setores farmacêutico e químico, agências reguladoras e academia para explorar os desenvolvimentos mais recentes no Procedimento CEP.

Os módulos de treinamento terão foco em substâncias ativas e produtos medicinais definidos quimicamente.

A iniciativa busca destacar o papel dos biossimilares como ferramenta estratégica para melhorar o acesso a medicamentos, fortalecer a sustentabilidade dos sistemas de saúde e promover a equidade global no cuidado à saúde.

O workshop deste ano foi endossado pelo Comitê Diretor de Harmonização Regulatória da APEC (RHSC) como um programa oficial de treinamento.

O Ministério da Saúde Pública do Líbano realizou, com apoio da União Europeia e da OMS, um workshop sobre reformas no setor farmacêutico, voltado à criação da Autoridade Libanesa de Medicamentos e à modernização dos mecanismos de controle e transparência.

A 15ª Conferência Acadêmica da Regulatory Science Society foi realizada no Centro Acadêmico (Chiyoda-ku, Tóquio) de 5 a 6 de setembro de 2025, com o tema ‘Garantia de Qualidade e Ciência Regulatória’.

Em 10 de outubro de 2025, um seminário-almoço foi realizado no BioJapan 2025, realizado no Pacifico Yokohama, com o tema ‘Enfrentando o desafio do acesso a medicamentos: cocriação público-privada’.

A Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA) tem o prazer de anunciar que participou da ‘Pharmaceutical Visionaries Conference 2025’ (doravante denominada ‘Conferência’), realizada em 17 de setembro de 2025.

O evento reuniu mais de 500 participantes – representantes de 30 missões diplomáticas, organizações internacionais, especialistas médicos líderes, agentes e compradores de 13 países, incluindo Índia, Emirados Árabes Unidos, Alemanha e Reino Unido.

Este webinar será fornecido por uma sessão ao vivo on-line de 9 a 11 de dezembro de 2025.

A Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA) tem o prazer de anunciar o “Seminário de Inspeção de Ensaios Clínicos Multirregionais (MRCT)/Boas Práticas Clínicas (GCP) 2026” para funcionários de autoridades reguladoras estrangeiras. Este seminário será realizado PRESENCIALMENTE de 27 a 30 de janeiro de 2026 em Tóquio.