A Diretoria Colegiada (Dicol) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou em sua reunião pública do dia 20 de novembro a publicação de norma que revisa a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no 249/2005, que trata das Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs).
A proposta estava em Consulta Pública desde 2010 e, nesse período, a ABIFINA contribuiu de forma contínua. Mais recentemente, a entidade protocolou pleito reforçando aspectos relevantes e seu posicionamento sobre o assunto.
A reunião da Dicol também revogou a RDC no 61/2014, que vincula o registro de medicamentos ao protocolo de Documento Informativo de Preço na Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos (CMED). Marina Moreira, analista técnica da entidade, esteve presente na ocasião representando a ABIFINA.
