A Anvisa publicou a Consulta Pública Nº22/2013, que estabelece normas para Modificações Pós-Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) sintéticos registrados no Brasil utilizados na produção e/ou comercialização de  medicamentos no território nacional.

Esta Consulta ficará disponível no site da Anvisa por um período de 60 dias, iniciando em 03 de julho e encerrando dia 02 de setembro. As contribuições recebidas são consideradas públicas e estarão disponíveis a qualquer interessado por meio de ferramentas contidas no formulário eletrônico, no menu “resultado”, inclusive  durante o processo de consulta.

Ao término do preenchimento do formulário eletrônico será disponibilizado ao interessado número de protocolo do registro de sua participação, sendo dispensado o envio postal ou protocolo presencial de documentos em meio físico junto à Agência.

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