A ABIFINA está presente nas discussões da Anvisa sobre a RDC 200/2017 (concessão e renovação do registro de medicamentos) e RDC 73/2016 (pós-registro desses produtos). A entidade integra o Grupo de Trabalho da agência que revisa as duas normativas e participou de sua sexta reunião, em janeiro.
As propostas de alterações das resoluções foram discutidas com os associados em reuniões do Comitê Farmo da ABIFINA. Os participantes debateram o procedimento simplificado, a possibilidade de suspendê-lo e as novas condições estabelecidas para o registro e o pós-resgistro.