Associados da ABIFINA dos setores farmoquímico e farmacêutico participaram de rodadas de reunião em outubro e novembro para relatarem suas dificuldades com relação ao marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). A entidade está relacionando os gargalos para informar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o que precisa melhorar. O órgão estuda rever as Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) nº 57/2009 (registro de IFAs), 60/2014 (registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos) e 73/2016 (mudanças pós-registro e cancelamento desses produtos).
REVISTA FACTO
Out-Dez 2017 • ANO XI • ISSN 2623-1177
2024
74//Abifina em Ação
Revisão do marco regulat ório de IFAs
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