MHRA

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) aprovou o medicamento para tratar pacientes adultos com um tipo de câncer de pulmão chamado ‘câncer de pulmão de células não pequenas’.

Em colaboração com o Imperial College London, a Universidade de Edimburgo, a Biosurv International e financiada pela Fundação Bill e Melinda Gates, treinaram 25 países em pouco mais de um ano no uso de uma técnica chamada Detecção Direta por Sequenciamento de Nanoporos (DDNS).

Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) aprovou licença de produto para o medicamento lecanemab (Leqembi) para uso nos estágios iniciais da doença de Alzheimer, após uma revisão completa dos benefícios e riscos.

O zolbetuximabe (Vyloy) é um anticorpo monoclonal que pode reconhecer e se ligar a certas células cancerígenas para destruí-las

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) aprovou hoje (11 de março de 2024) o medicamento etrasimod (Velsipity) para tratar pessoas com colite ulcerativa ativa moderada a grave.

A MHRA revisou as evidências mais recentes relacionadas ao risco muito raro de PRES e RCVS associados a medicamentos contendo pseudoefedrina

O pioneiro Yellow Card Biobank, um piloto lançado pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) e pela Genomics England, começará hoje a investigar um novo grupo de medicamentos usados para prevenir acidentes vasculares cerebrais conhecidos como Anticoagulantes Orais Diretos.

Outros medicamentos eficazes estão disponíveis para epilepsia e transtorno bipolar e o valproato só deve ser usado se eles não funcionarem ou não forem adequados para um paciente individual

Espera-se que o IRP ajude ainda mais a levar novos medicamentos que salvam vidas aos pacientes do Reino Unido a partir de 1º de janeiro de 2024

MHRA junta-se a parceiros reguladores globais na celebração de dez anos de cooperação regulatória internacional de medicamentos

As evidências foram baseadas no estudo IBIS-II, um ensaio clínico internacional, randomizado duplo-cego, controlado por placebo, que mostrou que menos mulheres desenvolveram câncer de mama no grupo anastrozol em comparação com o grupo placebo.

Este relatório do IIAEWG destina-se a todas as partes interessadas envolvidas na utilização da isotretinoína, incluindo doentes, pais, profissionais de saúde, organizações/prestadores de cuidados de saúde e autoridades reguladoras.