Na última reunião aberta da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no dia 24 de junho, em Brasília, alguns temas foram retirados de pauta para análise mais aprofundada. O diretor-presidente substituto da agência, Ivo Bucaresky, solicitou vistas, inclusive da Procuradoria, ao processo sobre pós-registro. Por sua vez, José Carlos Moutinho, diretor da Coordenação e Articulação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) e relator dos processos sobre excipientes e produção compartilhada, solicitou o adiamento do debate.
A pauta original da reunião tratava dos seguintes temas: proposta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Excipientes Farmacêutico; proposta de RDC sobre as mudanças pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos; proposta de RDC e de Instrução Normativa para alterar o artigo 252 da RDC 17/10 – produção compartilhada entre medicamentos, produtos para saúde, produtos de higiene, cosméticos e alimentos.
A ABIFINA foi representada na reunião pela analista técnica Marina Moreira.