A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou, no dia 26 de abril, uma reunião da Gerência de Medicamentos para debater as principais justificativas para que pedidos de aprovação de fitoterápicos venham sendo rejeitados.
Também foram discutidos o controle de qualidade de fitoterápicos e a proposta de norma de pós-registro desses medicamentos, que contou com contribuições da consulta pública sobre o tema, finalizada recentemente.
Ana Claudia Oliveira, gerente de biodiversidade da ABIFINA, e Lucy Vieira Rodrigues, da área de assuntos regulatórios do Aché, estiveram presentes na reunião. Os detalhes da reunião serão apresentados na próxima reunião Fito da ABIFINA, em maio.
02/05/2012