Com a intensa participação dos associados, a ABIFINA contribuiu tecnicamente, no começo de outubro, para consultas públicas (CP) da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O primeiro assunto foi a CP nº 355/2017, que estabelecerá procedimento especial para o registro de medicamentos e produtos biológicos utilizados nos tratamentos de doenças raras. Após o final do período de contribuições, a GGMED divulgou uma minuta com as propostas consolidadas para ajustes finais.
Outros dois temas sensíveis se referem à CP nº 372/2017, que regulamentará a priorização de análise de petições de registro e pós-registro de medicamentos, além do questionário para informações referentes ao pós-registro. As considerações da ABIFINA foram enviadas juntamente com a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (Alanac) e o Grupo FarmaBrasil.
