O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, e o diretor-executivo da United States Pharmacopeial Convention (USP-EUA), Ronald Piervicenzi, assinaram, nesta quarta (29), um termo de compromisso com o intuito de fortalecer as relações e promover a cooperação para a harmonização das farmacopeias brasileira e americana.

O acordo, firmado em Washington, D.C. (EUA), tem validade de dois anos e prevê ações para a realização conjunta de atividades técnico-científicas de educação e treinamento de profissionais envolvidos com a elaboração e a utilização de compêndios de farmacopéia, de acordo com a necessidade e conveniência das duas instituições.

A colaboração abrange todos os produtos sob alcance de ambas as farmacopeias e as suas atividades relevantes, incluindo: 

• Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA);

• Excipientes;

• Produtos acabados;

• Monografias, capítulos gerais, métodos, testes e ensaios;

• Medicamentos sintéticos;

• Produtos fitoterápicos;

• Produtos do sangue;

• Medicina alternativa, incluindo medicamentos homeopáticos, antroposóficos e anti-homotóxicos;

• Medicamentos biológicos;

• Radiofármacos;

• Gases medicinais;

• Dispositivos médicos;

• Alimentos e suplementos dietéticos;

• Produtos compostos;

• Padrões de referência; e

• Testes laboratoriais.

 

Ressalte-se que as partes podem, por mútuo acordo, adicionar ou excluir itens da lista aqui especificados.

A ótima relação de confiança e cooperação mútua entre a Anvisa e a USP-EUA foi essencial para a elaboração do termo de compromisso. A troca de informações entre as instituições possibilitará proteger e melhorar a saúde pública e a segurança da população em seus respectivos países, por meio do compartilhamento de conhecimentos.

O acordo objetiva facilitar e aumentar o acesso a produtos seguros, eficazes e de alta qualidade, além de contribuir para a melhoria da qualidade e segurança em termos de controle, com a ajuda de especialistas de ambos os países na matéria.

A USP-EUA é uma organização independente, científica e sem fins lucrativos, que estabelece normas para a identificação, potência, qualidade e pureza de medicamentos, ingredientes alimentícios e suplementos dietéticos fabricados, distribuídos e consumidos em todo o mundo. As normas da USP para medicamentos são reconhecidas pelas leis dos Estados Unidos por meio da Food and Drug Administration, e são utilizadas em mais de 140 países.

 

Por: Ascom/Anvisa

Publicado: 30/06/2016 11:30

Última Modificação: 30/06/2016 16:25 

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