Com forte adesão do setor de saúde animal, o webinar “Farmacovigilância Veterinária na Prática”, promovido pela ABIFINA, reuniu 300 participantes e reforçou o tema como uma das prioridades regulatórias do momento. O encontro discutiu os impactos da Portaria SDA/MAPA nº 1.472/2025, que estabelece novas responsabilidades para as empresas no monitoramento da segurança de produtos veterinários.
Durante o evento, especialistas destacaram que a norma aproxima o Brasil das melhores práticas internacionais, ao mesmo tempo em que impõe desafios operacionais relevantes. As empresas farmacêuticas passam a ser responsáveis por investigar, registrar e comunicar eventos adversos, além de estruturar serviços internos com equipe técnica qualificada, canais de atendimento, banco de dados auditável e procedimentos padronizados.
Também foram abordadas as exigências práticas da farmacovigilância, como a análise de causalidade, o uso de terminologias internacionais, a gestão de sinais e a adoção de medidas corretivas, que podem incluir desde ajustes em bula até o recolhimento de produtos. O debate reforçou a importância do acompanhamento pós-comercialização para avaliação contínua de riscos e eficácia, consolidando a farmacovigilância como eixo central do novo marco regulatório.
