O Comitê Farmo da ABIFINA reuniu a equipe técnica da entidade e das empresas associadas em julho e agosto para planejar ações regulatórias prioritárias. Entre os temas discutidos estavam a necessidade de melhorias urgentes nos processos da Anvisa e uma proposta de normativa para a inclusão de fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs).
Além disso, com base em consultas a seus associados, a ABIFINA enviou contribuições para a Anvisa entre junho e agosto sobre temas regulatórios essenciais para o setor da saúde. Entre as contribuições destacam-se o posicionamento sobre a Consulta Pública nº 1.257/2024, que regula a realização de ensaios clínicos para registro de medicamentos; propostas para a atualização do Guia ICH E2D(R1), que trata do gerenciamento de notificações de eventos adversos; e contribuições para a Consulta Pública nº 1.264/2024 sobre a atualização dos requisitos para o protocolo de documentos na Anvisa.
