A ABIFINA acompanha de perto os riscos de uma proposta de regulamentação que permitiria a exclusividade sobre os dados de testes clínicos que as empresas apresentam para registrar medicamentos de uso humano. A entidade participou em outubro de evento sobre o tema, promovido pela Subsecretaria de Inovação e Transformação Digital do Ministério da Economia, com apoio do Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD).
Foi apresentado estudo do Grupo de Economia da Inovação do Instituto de Economia da UFRJ, que analisou cinco cenários diferentes para um período de trinta anos. A conclusão foi de que a regulamentação dos dados de testes pode provocar uma majoração nos preços dos medicamentos de 12% a 22% e reduzir entre 5% e 9% o consumo desses produtos.