Com ação antioxidante direcionada para prevenir a formação de radicais livres responsáveis, entre outros males, pelo envelhecimento da pele, o suplemento é o primeiro alimento funcional da Linha Dermatológica da Biolab. Composto por vitaminas e minerais essenciais para o bom funcionamento do organismo, o Reaox possui eficácia comprovada na diminuição de rugas finas e linhas de expressão.
Um dos principais diferenciais do suplemento é a luteína purificada, potente agente antioxidante extraído da flor da calêndula (Tagetes Erecta), que aumenta significativamente a hidratação e a elasticidade da pele. Estudos demonstraram taxas de hidratação 60% maiores em pacientes que fizeram uso da luteína na forma oral por 12 semanas. O Reaox proporciona proteção adicional à pele contra a radiação solar, complementando a proteção dos filtros solares. Aliando características antioxidantes naturais, o produto também auxilia a modificação do processo de fotoenvelhecimento, impedindo os danos à molécula de DNA e reconstituindo as membranas celulares danificadas pela neutralização dos radicais livres.
O suplemento também é capaz de suprir as deficiências de vitaminas e minerais já que todos os seus nutrientes correspondem a 100% da Ingestão Diária Recomendada (IDR) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Movidil: o prebiótico solúvel da Biolab para a motilidade intestinal
O novo produto da Linha Digestiva da Biolab tem como princípio ativo a polidextrose – fibra altamente solúvel que promove maior movimento intestinal, graças à excelente capacidade de retenção de líquidos. Sua indicação está principalmente orientada para o auxílio nos quadros de constipação intestinal.
Um dos principais diferenciais do medicamento é a ação imediata no intestino delgado, limitando a absorção de açúcares e gorduras e melhorando a qualidade das fezes, além de contribuir para a qualidade de vida de pacientes com quadros de diabetes e doenças cardiovasculares. Outras ações benéficas esperadas são a indução do crescimento de probióticos naturais no intestino grosso, ampliando a imunidade do organismo, a redução do pH das evacuações e a diminuição da presença dos agentes carcinogênicos locais.
Novidade antissinais é lançada pelo Aché
O Aché Laboratórios passa a comercializar no Brasil uma nova linha de cremes antissinais: Eucerin DermoDENSIFYER. A linha de cosméticos auxilia no processo de renovação natural da própria pele com a potente combinação de Arctiin e Peptídeos-Apiaceae, ativos naturais que reativam e ajudam a aumentar a produção de colágeno e de substâncias responsáveis pelo aumento do volume. Em poucas semanas, a espessura fina e frágil do tecido conectivo da pele torna-se redensificada em uma rede mais estável e coesa.
“À medida que a idade avança, há redução da atividade hormonal no organismo e consequentemente a pele se torna mais fina e seca, ocasionando rugas mais profundas”, explica o Dr. Alexandre Fabris, dermatologista do Aché Laboratórios. “Eucerin uniu dois ativos poderosos que além de estimularem a produção de colágeno e elastina, auxiliam no processo de renovação natural da pele”, conclui.
“Estamos bastante otimistas com relação à aceitação da nova linha aqui no Brasil, afinal os produtos antissinais são sempre muito procurados. Os produtos DermoDENSIFYER chegam ao mercado para atender a demanda das peles maduras que necessitam de resultados perceptíveis em algumas semanas de uso”, completa Thais Mattar, gerente de produto do Aché Laboratórios.
Hebron lança fitoterápico inovador
O Kios é um fitoterápico inovador produzido a partir da planta Schinus terebinthifolius – uma árvore brasileira. O novo medicamento, indicado para gastrites e dispepsias, foi desenvolvido nos últimos oito anos em parcerias com algumas universidades. A parte farmacotécnica teve o apoio da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN); os estudos pré-clínicos foram efetuados em parceria com a Universidade Federal de Pernambuco (UFPE); e os ensaios clínicos realizados no Hospital das Clínicas da Universidade de Pernambuco (UPE).
O estudo clínico – fase III -, que demonstra resultados terapêuticos superiores ao Omeprazol, em sintomas como náusea, azia e dor epigástrica, foi publicado na GED – Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva, Revista da Sociedade Brasileira de Gastroenterologia. O produto possui patente depositada no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI).
O projeto, que se conclui com a chegada do novo medicamento ao mercado, vem ao encontro da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, do Governo Federal, que objetiva estimular a indústria farmacêutica nacional a aproveitar as características e potencialidades do Brasil nessa área.
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. – Campeã em 2010
Tradicional avaliação realizada pelo jornal Valor Econômico, analisando sete critérios (crescimento sustentável, receita líquida, geração de valor, rentabilidade, margem, liquidez corrente e giro do ativo), colocou a Biolab como a grande campeã de 2010: primeiro lugar no setor industrial farmacêutico e cosmético brasileiro. Deve ser ressaltado que, dentre os dez primeiros colocados nessa avaliação, seis são empresas nacionais, dentre as quais quatro associados da ABIFINA: Biolab, Aché, EMS e Cristália. Parabéns efusivos aos agraciados nesse importante certame nacional.
EMS cresce 38% e avança entre as empresas da América Latina
Segundo levantamento realizado pela consultoria IMS Health, a EMS avançou uma posição entra as empresas farmacêuticas da América Latina e passou a ocupar o sexto lugar no ranking. De acordo com a empresa, o ranking foi elaborado com base no desempenho das empresas em 2010. Nesse período, a EMS faturou R$ 3,37 bilhões e cresceu 38% em relação ao ano anterior.
A EMS investe anualmente 6% do seu faturamento nas atividades de pesquisa e desenvolvimento. Para a companhia, a sexta posição no ranking é consequência de fatores como foco em inovação, pioneirismo em importantes lançamentos e investimentos na produção.
O lançamento das versões genéricas de grandes blockbusters, como a sildenafila e a atorvastatina, também foi determinante para impulsionar o bom desempenho.
Cristália investe mais em P&D
Em 2010, a empresa destinou o equivalente a 7,5% do faturamento de aproximadamente R$ 660 milhões a projetos de pesquisa e desenvolvimento (P&D). Neste ano, o laboratório pretende elevar para 11% do seu faturamento o montante que investirá em inovação.
Atualmente, a empresa conduz cerca de 40 projetos de P&D. Metades deles podem resultar em inovações radicais – isto é, em produtos baseados em novas moléculas e por isso ainda inexistentes – e são voltados ao tratamento de dores, síndrome metabólica, problemas cardíacos, cicatrização e asma. A outra metade deve resultar em inovações incrementais, que no caso de uma empresa farmacêutica, envolve a elaboração de novas formulações para substâncias já existentes.
O laboratório conta com apoio do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) que aprovou financiamento de R$ 77,2 milhões para a empresa, dentro do Programa de Apoio ao Desenvolvimento do Complexo Industrial da Saúde (Profarma). Ao todo, 11 projetos do Cristália serão beneficiados pelo financiamento.
Entre eles, está a proposta de desenvolver uma nova rota biotecnológica para produção do hormônio do crescimento humano recombinante e um produto para o tratamento de síndrome metabólica baseado em uma nova molécula. O Cristália já solicitou a patente da substância, que está sendo testada no controle de colesterol.
Femme Fólico completa linha para gestantes da Aché
O medicamento é indicado na préconcepção, durante a gestação e lactação para a prevenção de Defeitos do Tubo Neural (DTN) e outras malformações congênitas devendo ser utilizado de 2 a 3 meses antes da gravidez. Dados mostram que cerca de 50% das gravidezes não são planejadas, portanto o déficit de ácido fólico leva uma alta prevalência de bebês com defeitos do tubo neural, cinco nascimentos em cada 1000 nascidos.
Além do consumo de ácido fólico antes da gestação como profilaxia para evitar a ocorrência de malformações fetais como DTN e fendas orais, o uso da substância é importante como complemento vitamínico durante a gestação e lactação.
Segundo o Ministério da Saúde, para evitar os problemas acima descritos, devese consumir diariamente uma dose de 5mg de ácido fólico, do terceiro mês anterior à gestação até o fim da gestação.
“O uso de ácido fólico, na dosagem de 5mg, se mostrou eficiente para a redução dos riscos de DTN em 70% a 80% dos pacientes, afasta o perigo da redução de peso dos recém-nascidos e reduz os riscos de parto prematuro”, afirma Jacqueline Paiva, gerente de produto Saúde Feminina.
Ultrapar atinge R$ 215 milhões no segundo trimestre de 2011
A Ultrapar Participações S.A., empresa com atuação nos setores de distribuição de combustíveis (Ultragaz/Ipiranga), químico (Oxiteno) e de armazenagem para granéis líquidos (Ultracargo), anunciou seus resultados do segundo trimestre de 2011. O lucro líquido da Ultrapar chegou a R$ 215 milhões no segundo trimestre, uma alta de 12% ante igual período em 2010. A companhia mais uma vez teve evolução positiva e consistente de resultados, com crescimento de 8% no Ebitda e 12% no lucro líquido.
A receita da distribuidora de combustíveis e produtos químicos totalizou R$ 12 bilhões no segundo trimestre do ano, apresentando um crescimento de 17% frente ao mesmo período do ano passado.
Entre as empresas do grupo, o maior avanço em volume total produzido é da produtora de especialidades químicas Oxiteno, onde o crescimento foi de 13%. As vendas da empresa avançaram 16% no mercado interno e 4% no exterior.
No período, a empresa aprovou a distribuição de R$ 252 milhões em dividendos referentes à primeira metade do ano. Tratase de 62% do lucro líquido.
“É com grande satisfação que completamos o vigésimo trimestre consecutivo de crescimento do Ebitda da Ultrapar, que ocorreu ao longo dos últimos cinco anos em diferentes momentos econômicos. Este crescimento reflete o planejamento e execução consistentes de nossa estratégia e nosso foco em criação de valor”, frisa o presidente Pedro Wongtschowski.
União Química traz ao mercado o MamyDrat
Feito à base de óleo de amêndoas, macadâmia e calêndula, o hidratante é a ponta de lança do que será uma linha voltada para gestantes e bebês. Andrea Marques Pinto, diretora de marketing da União Química, diz que mais dois produtos serão lançados em outubro e novembro – para o bebê, contra assaduras, e para a mãe, para evitar o ressecamento do bico do seio – e que há outros três já em desenvolvimento, para o início de 2012. “Queremos que a nova divisão, com foco em saúde e bemestar, vire unidade de negócio”, afirma.
O principal diferencial da linha, segundo Andrea, será o preço. O MamyDrat custará em média R$ 30, cerca de 20% mais barato do que os similares da concorrência. E tem perspectiva de faturamento de R$ 3 milhões no primeiro ano.
O maior investimento para o lançamento da linha, produzida na planta da União Química de Pouso Alegre, foi em marketing – R$ 5 milhões só para os três primeiros produtos. Parte da verba foi destinada à criação do site da linha Mamy, que pretende ser um portal para gestantes.
Cristália anuncia parceria com a Nagor
O laboratório Cristália fechou uma parceria estratégica com a Nagor, líder e primeira fabricante de implante mamários da Europa. A empresa passa a representar com exclusividade os implantes mamários da Nagor, no Brasil. As duas empresas firmaram um contrato inicial de cinco anos.
A Nagor, uma das mais antigas fabricantes mundiais de implantes de silicone de alta qualidade é comprometida com a inovação, por este motivo foi a empresa britânica que melhor atendeu os requisitos para essa exclusiva parceria.
Segundo Dirceu Gomes da Silva, diretor da Linha Farma do Cristália, o laboratório pretende conquistar 7% do mercado brasileiro, ainda em 2011, e, nos próximos 12 meses, 15%.
A prótese Nagor possui uma tecnologia única de três camadas, sendo que a segunda é uma barreira química que impede o vazamento do gel em caso de acidente, exceto em caso de perfuração. Essa base trilaminar resulta em um implante mais seguro e eficiente.
Hebron vai abrir a 2ª filial no país
A Hebron Farmacêutica, com sede em Caruaru, vai construir uma segunda unidade produtiva no Brasil. Será uma fábrica de hemoderivados, em Macaé (RJ), com investimento estimado em R$ 45 milhões. A planta será construída em parceria com a prefeitura de Macaé e com o governo fluminense. O cronograma de implantação prevê início da construção no primeiro trimestre de 2012 e operação em 2014.
O Brasil gasta atualmente cerca de R$ 800 milhões por ano com a importação de hemoderivados.
Para atender às exigências do mercado, foram investidos R$ 25 milhões na melhoria de processos e na ampliação da capacidade produtiva da fábrica em Caruaru, que passará de 1,5 milhão para 3 milhões de unidades/mês até dezembro. São 115 produtos comercializados.
A Hebron faturou R$ 120 milhões em 2010 e projeta para este ano faturar R$ 150 milhões – um incremento de 25%.
Hebron está pronta para ganhar mercado nos EUA
A indústria, sediada em Caruaru, abriu no dia 1º de agosto escritório e central de distribuição em Cleveland, Ohio, e inicia as exportações no mês de setembro. A expectativa é comercializar 50 mil unidades de medicamentos no primeiro ano de operação da subsidiária.
A Hebron USA recebeu investimento de cerca de R$ 2,6 milhões e deve significar, em três anos, 30% do faturamento. É a primeira filial de um laboratório farmacêutico brasileiro nos Estados Unidos, de acordo com o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma). E a segunda filial da empresa pernambucana, pois a primeira foi aberta no Peru há três anos. Mesmo assim, as exportações representam hoje apenas 5% das vendas da Hebron e estão restritas a alguns países da América Latina e África.
A empresa exportará inicialmente três itens do seu portfólio – Florax, Kios e Bromelin. Com a nova unidade, a empresa espera aumentar a participação das exportações no faturamento para 35% e dobrar as vendas em dois ou três anos, alcançando R$ 300 milhões, onde
Chegada da Supera fortalece o mercado farmacêutico brasileiro
A Eurofarma e o Laboratório Cristália, duas indústrias do setor farmacêutico do Brasil, se uniram para criar a Supera, joint venture que associa a reconhecida capacidade de inovação do Laboratório Cristália com a destacada atuação em marketing e vendas da Eurofarma. Cada uma terá participação de 50% na nova empresa, que iniciou as operações em agosto. A expectativa é que a Supera tenha faturamento próximo a R$ 120 milhões no primeiro ano.
A junção de diferentes expertises dará à Supera a oportunidade de posicionar-se entre as principais indústrias farmacêuticas do País. Unindo o pipeline do Cristália e Eurofarma, a nova operação deverá lançar produtos de destaque ou inovadores com preços acessíveis à população brasileira. Este será um dos pontos fortes da nova empresa, voltada para a promoção e comercialização de medicamentos de qualidade, com equilíbrio entre inovação e espectro terapêutico.
Os medicamentos da Supera atenderão grande parte das especialidades médicas, como Clínica Geral, Pediatria, Neurologia, Psiquiatria, Ortopedia e Urologia.
A empresa, de origem nacional, reforça o interesse e o know how dos empresários brasileiros no setor e está alinhada aos interesses do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) em fortalecer o parque industrial brasileiro.
Programa do Grupo Centroflora envolve conservação e cadeia produtiva
O Grupo Centroflora criou, em 2009, o programa “Parcerias para um mundo melhor” com o objetivo de integrar todos os elos da cadeia produtiva em uma corrente capaz de garantir um suprimento constante de matéria-prima certificada, melhorar a qualidade de vida dos pequenos agricultores rurais e preservar o meio ambiente.
Criado em 1957, o Grupo Centroflora é líder sul-americano na produção de aproximadamente 200 extratos vegetais padronizados para indústrias dos setores farmacêutico, alimentício e de cosméticos. A empresa tem duas unidades produtivas, uma em Botucatu, interior de São Paulo, e outra em Parnaíba, no Piauí.
O “Parcerias para um mundo melhor” está disseminado por todo o país e foi apresentado como exemplo de inovação em modelo de gestão na XI Conferência Anpei de Inovação Tecnológica, realizada em junho, em Fortaleza (CE).
O projeto resultou em bons resultados para todos os elos da cadeia de produção. Fixou os pequenos produtores rurais ao campo, garantindo-lhes uma renda maior e melhor qualidade de vida. Garantiu ao Grupo Agroflora um suprimento constante de matéria-prima certificada. Aos clientes, a compra de extratos vegetais com procedência rastreada, livre de resíduos tóxicos e de manipulação genética. Além de ajudar na preservação da biodiversidade brasileira.
Instituto Vital Brazil inaugura Central de biotecnologia para empresas
O Instituto Vital Brazil (IVB), em parceria com a Universidade Federal Fluminense (UFF), inaugurou a sede da Incubadora de Empresas de Biotecnologia (Biotec), dentro do instituto. A proposta da instituição é incentivar o empreendedorismo entre cientistas e abrigar novas empresas do ramo, que poderão agilizar suas pesquisas na área da saúde.
“O propósito da Biotec é diminuir o tempo entre a produção de uma idéia científica e o desenvolvimento e a produção dessa idéia. Vamos ajudar professores, mestres e doutores a competir junto aos fundos de pesquisa do governo e, após o investimento, vamos direcionar os recursos para que eles desenvolvam seus projetos no menor tempo possível”, declara Antônio Werneck, presidente do Instituto Vital Brazil.
Para o coordenador do Parque Tecnológico da Vida, projeto que organiza o trabalho de incubadoras como a Biotec, Sergio Mecena, a cidade de Niterói e o estado do Rio têm muito a ganhar com essa iniciativa. “Estamos inaugurando hoje a primeira unidade da Biotec, em parceria com a UFF. O plano é que haja várias outras. Hoje já temos muitos projetos em fase de análise para receber financiamento. Esperamos transformar o Rio em um pólo de biotecnologia”, adianta Mecena.