As vacinas contra os meningococos B e C desenvolvidas por Bio-Manguinhos estão em fase de estudos clínicos.
Em meados deste ano, a vacina contra o meningococo B entra na Fase 2 de estudos clínicos, a ser realizada com crianças em centros de saúde do município do Rio de Janeiro e prevista para terminar em 2009. O objetivo é garantir a eficácia e segurança da vacina.
Bio-Manguinhos também realizou estudos clínicos para a vacina contra o meningococo C com trabalhadores adultos da Fiocruz. A expectativa é que a Fase I termine em 2008 e a segunda fase comece em 2009.
Existe ainda a perspectiva de unir as vacinas contra os sorogrupos B e C em um único produto e, possivelmente, combiná-las com a vacina contra Haemophilus influenzae tipo B (Hib).
Segundo o consultor científico do Instituto, Reinaldo de Menezes, “existem vacinas produzidas em outros países, mas os tipos e subtipos circulantes lá são diferentes dos que circulam no Brasil. A vacina de Bio-Manguinhos será feita sob medida para nossa população”.
Bio-Manguinhos desenvolve ações de responsabilidade ambiental
A otimização na oferta e o uso racional nas demandas das águas no Complexo Tecnológico de Vacinas de Bio-Manguinhos (CTV) é o objetivo do Programa de Uso Racional de Água do Instituto (Pura-Bio). O programa está concluindo os estudos conceituais para elaboração da especificação técnica que norteará a contratação do projeto executivo e incluirá, entre outras atividades, a setorização e medição do sistema de distribuição de água e as análises de caracterização das águas para validar a possibilidade de reúso das águas apontadas pelos estudos anteriores.
A água é elemento essencial para as atividades do Instituto e seu controle sistemático vai se traduzir em redução significativa de custos – economia de tempo, espaço e energia – e irá agregar valor aos produtos e aos profissionais de Bio.
Segundo Josmar Almeida, gerente do DEPEM, o Pura-Bio definirá que tipos de condicionamentos de água deverão ser feitos e onde ela poderá ser usada de forma segura. “A intenção é utilizar esse tipo de água para a reposição das torres de resfriamento, nos sanitários dos banheiros, até mesmo para regar jardins. Deixaríamos de usar água potável para essas finalidades”, explica Josmar.
Em 2007, o Instituto consumiu cerca de 400 mil litros de água por dia, apenas no CTV. No final de 2009, estima-se que o consumo aumente para cerca de 815 mil litros de água por dia. Esse aumento de demanda é devido ao acelerado crescimento do Instituto, em especial à entrada em operação do Centro Integrado de Protótipos, Biofármacos e Reativos (CIPBR).
Farmanguinhos e DNDi lançam medicamento contra a malária
O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos) e a Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi), lançaram em abril o ASMQ, uma nova combinação em dose fixa do artesunato (AS) e mefloquina (MQ) para o controle da malária.
O ASMQ simplifica o tratamento de adultos e crianças com uma dose diária de um a dois comprimidos por três dias, garantindo que os dois medicamentos sejam tomados juntos e na proporção correta.
O medicamento, já registrado e disponível no Brasil, é o primeiro ACT em dose fixa que pode ser armazenado por até três anos em clima tropical.
As autoridades brasileiras do Programa de Controle da Malária observaram, em resultados preliminares que, após um ano de tratamento de 17 mil pacientes com ASMQ em uso programático, a nova formulação foi essencial para a redução dos casos de malária e do número de hospitalizações relacionadas à doença.
De acordo com o diretor de Farmanguinhos, Eduardo Costa, “este projeto demonstra que é possível desenvolver tecnologias inovadoras de P&D de medicamentos direcionadas para o social. Conseguimos compatibilizar estruturas diversas de diferentes países dentro de uma grande parceria público-privada intercontinental. E vamos transferir a tecnologia desse produto para um laboratório privado na Índia (Cipla)”, afirma Costa.
Farmanguinhos recebe Unitaid
Farmanguinhos recebeu, em abril, a visita de membros do Conselho Executivo da Central Internacional de Compra de Medicamentos (Unitaid).
O grupo, composto por 13 pessoas, veio coordenado pelo médico brasileiro dr. Jorge Bermudez, e foi recebido pelo dr. Eduardo Costa, diretor de Farmanguinhos. O grupo assistiu à apresentação das atividades realizadas pela Unidade e conheceu a planta de produção da fábrica.
O objetivo da visita foi obter maiores informações sobre os medicamentos de combate à Aids, tuberculose e malária produzidos em Farmanguinhos.
A Unitaid é uma organização internacional que financia o tratamento e o diagnóstico da Aids, tuberculose e malária, especialmente no desenvolvimento e na redução de preços para medicamentos infantis.
Aché lança novos canais de comunicação
A Aché está investindo na relação com os médicos. O laboratório, através da linha SNC, irá lançar duas publicações, uma voltada para o mercado de saúde mental e a outra com artigos multidisciplinares. O investimento total irá girar em torno de R$ 600 mil.
O objetivo é virar referência na criação de um fórum de debates com credibilidade, incentivando a troca de experiências entre diversas especialidades médicas.
Segundo Manoel Nascimento, diretor da Unidade de Prescrição I, “tanto a revista Saúde Mental quanto o Jornal de Resenhas são vanguarda, pois não indicam medicamentos, mas discutem práticas da área de saúde”.
Aché vence prêmio Ser Humano
O programa Aché Formare venceu o 14º Prêmio Ser Humano – Oswaldo Checchia, da Associação Brasileira de Recursos Humanos (ABRH), na modalidade Desenvolvimento Sustentável e Responsabilidade Social, categoria Empresa.
O Aché Formare é realizado pela companhia em parceria com a Fundação Iochpe e transforma o espaço empresarial em oportunidades de ensino e aprendizagem.
Jovens que moram no município de Guarulhos, em situação de vulnerabilidade social e cursam o Ensino Médio na rede pública são selecionados e, durante um ano, participam de um curso de Educação Profissional ministrado pelos colaboradores do Aché. O curso, reconhecido pelo Ministério da Educação, confere aos participantes o certificado de Assistente de Produção Farmoquímica e Cosmética.
Neste ano, o Aché recebeu sua 4ª turma Aché Formare, com um diferencial: incluiu jovens com deficiência, em situação de dupla exclusão social.
Cheminova abre duas novas filiais no Brasil
A Cheminova abriu duas novas filiais no Brasil, uma localizada em Goiânia, que atende a região Norte do país, e outra em Londrina, responsável pela região Sul. Cada filial terá sua diretoria comercial com equipe própria de vendas, desenvolvimento, marketing e crédito e cobrança.
Cristália adota novo modelo de inovação tecnológica
Cristália é uma das empresas brasileiras a aplicar o conceito de inovação aberta em seu trabalho de pesquisa e desenvolvimento.
O investimento em pesquisa, desenvolvimento e inovação (PD&I) fez o laboratório Cristália firmar parcerias com universidades como USP, Unicamp, UFRJ e Universidade Federal do Amazonas, além de Instituto Butantan, Far-Manguinhos e Santa Casa de São Paulo, por exemplo.
O laboratório tem mais de 25 projetos de pesquisa nesse modelo em andamento e avalia outros 14. Entre os temas estudados, pode-se destacar o desenvolvimento de dois anti-retrovirais, um anticoagulante e uma substância que poderá proteger o coração contra infartos.
O primeiro resultado de sucesso desse novo modelo foi o lançamento do medicamento contra disfunção erétil, o Helleva (carbonato de lodenafila), desenvolvido pelo laboratório brasileiro desde a criação da molécula, em parceria com diversas instituições.
“Temos oito patentes já concedidas no Brasil e no exterior e cerca de 60 pedidos de patentes apresentados aos órgãos competentes, alguns ainda em fase de sigilo”, conta o médico Ogari Pacheco, presidente do Cristália. “Ao receber o Prêmio Finep de Inovação Tecnológica, em 2007, pudemos comemorar o reconhecimento desse esforço”, diz.
Medley entra no mercado de fitomedicamento
A Medley faz seu primeiro investimento no mercado de fitomedicamento lançando o xarope expectorante Respiratus.
Ele foi desenvolvido a partir de princípios ativos, de extratos padronizados de plantas medicinais, com estudos clínicos de eficácia e segurança.
A empresa espera vender cerca de 240 mil unidades no primeiro ano, entrando na disputa por um mercado que fatura mais de US$ 165 milhões por ano, com a classe terapêutica de expectorantes.
Os fitoterápicos movimentam US$ 550 milhões anualmente e, segundo órgãos do setor, a previsão é a de que o faturamento ultrapasse a marca de US$ 1 bilhão até 2010. Atualmente, os fitoterápicos representam cerca de 5% no faturamento do mercado farmacêutico brasileiro.
“É um mercado muito promissor e estamos confiantes no sucesso do produto”, destaca Ronaldo Lacerda, gerente de produtos da Medley.
Medley esclarece sobre genéricos
Buscando esclarecer a população a Medley, realizará uma campanha no nordeste sobre a acessibilidade, eficácia, benefícios e segurança dos medicamentos genéricos. Mais de 500 mil folhetos explicativos serão distribuidos apresentando que os genéricos, aqueles cujas embalagens apresentam a letra G, têm a mesma qualidade e testes de bioequivalência que os de referência.
Essa decisão foi tomada baseada em recentes pesquisas apontando que a grande maioria dos medicamentos genéricos é consumida pelas classes A e B, justamente porque a outra parcela da população não conhece esta categoria de remédios. “Com a campanha pretendemos ampliar ainda mais o acesso à saúde, como também conscientizar as pessoas sobre a importância da orientação médica, a correta assistência farmacêutica e a qualidade de vida propiciada pelos genéricos”, destaca Marco Aurélio, gerente de genéricos da Medley.
Eurofarma deposita a patente de seu primeiro produto de inovação radical
A Eurofarma, em parceria com a Univali, anunciou o depósito da patente de seu primeiro produto de inovação radical junto ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI).
O medicamento é um fitoterápico oral com atividades analgésica e antiinflamatória, à base de extrato seco de folhas de Aleurites moluccana.
Segundo a empresa, o lançamento do novo fitomedicamento está previsto para 2012. Parte dos estudos pré-clínicos já foi concluída em modelos animais, demonstrando boa tolerabilidade e uma importante atividade contra a dor, febre e outros sinais inflamatórios.
Nos próximos dois anos o objetivo será concluir os estudos pré-clínicos, com destaque para a avaliação do perfil de segurança do extrato padronizado de A. moluccana, além de preparar o caminho para o início dos estudos em humanos. As próximas fases incluem também os estudos para a produção dos comprimidos em escala industrial.
O projeto é fruto inicial do trinômio Eurofarma, Univali e Finep (Financiadora de Estudos e Projetos), mas agora conta com o CNPq que aprovou complemento financeiro para que as próximas fases.
Segundo o diretor de Inovação da Eurofarma, Wolney Alonso, há outros projetos a caminho. “Este é apenas o primeiro de outros que também envolvem a biodiversidade brasileira. Além disso, estamos sempre em busca de novas parcerias junto a universidades e instituições para o desenvolvimento de pesquisas inovadoras no país”, afirma.
Empresas associadas recebem Prêmio de Qualidade Febrafarma 2008
A premiação foi realizada no dia 27 de maio no HSBC Brasil e contou com a presença de cerca de duas mil pessoas, entre fornecedores, representantes de laboratórios e imprensa. No evento, foram anunciados 26 vencedores.
Quatro associados da ABIFINA foram contemplados com o Prêmio. Na categoria Matéria-prima, destacou-se a Corn Products Brasil Ingredientes Industriais Ltda. Na categoria Fabricantes de Fármacos Nacionais, a Nortec Química S.A. foi contemplada pela sétima vez consecutiva. Os laboratórios EMS S/A – Grupo EMS Sigma Pharma e Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A receberam o prêmio na categoria Indústria Farmacêutica – Classe Especial. A EMS recebe este prêmio pelo terceiro ano consecutivo.
A ABIFINA congratula seus associados por este reconhecimento público, estimando que a premiação seja um incentivo ao contínuo investimento em qualidade e tecnologia.
EMS está entre as 100 melhores empresas em cidadania corporativa
A EMS, líder no mercado farmacêutico nacional, está entre “As 100 Melhores Empresas em Cidadania Corporativa” do país, de acordo com pesquisa realizada pela Gestão & RH.
Nessa segunda edição da pesquisa, foram analisadas cerca de mil corporações dos setores industrial, comercial e de prestação de serviços que atuam na economia brasileira.
Contribuíram para a presença da EMS na premiação a política de incentivo à participação dos colaboradores em ações de responsabilidade social e a série de iniciativas voltadas à melhoria do ambiente de trabalho. A pesquisa também considerou o Sistema de Gestão Ambiental (SGA), certificado pela ISO 14001:2004, comprovando que o laboratório farmacêutico atua em conformidade com a legislação ambiental e adota procedimentos para proteger o meio ambiente e minimizar impactos ambientais.
“Para a EMS, é motivo de grande orgulho e satisfação figurar entre as melhores em cidadania corporativa. Esse prêmio é um reconhecimento da excelência das iniciativas da empresa voltadas ao desenvolvimento pessoal e profissional dos colaboradores e à formação de um ambiente de trabalho dinâmico e ativo”, diz Telma Salles, diretora de Relações Externas da indústria farmacêutica.
EMS lança revista sobre saúde
Com o objetivo de estreitar o relacionamento com seus diversos públicos, a EMS lança a revista EMS Saúde, que alia informação e entretenimento.
A primeira edição da revista já está sendo distribuída para todo o país e traz em sua linha editorial novidades, tendências e curiosidades sobre medicina e saúde.
O novo veículo de comunicação tem periodicidade bimestral e tiragem de 70 mil exemplares.
“Muito mais do que uma revista com novidades e tendências do mercado farmacêutico, a EMS Saúde representa um novo e importante vínculo da empresa com seus clientes”, diz Telma Salles, diretora de Relações Externas do laboratório.