A ABL – Antibióticos do Brasil Ltda. é a mais nova associada da ABIFINA. Criada em janeiro de 2003, quando a multinacional americana Eli Lilly do Brasil decidiu segmentar os seus negócios, a ABL foi incorporada, no mesmo ano, ao grupo italiano ACS Dobfar, uma das maiores empresas fabricantes e fornecedoras de matérias-primas para a fabricação de antibióticos.
Com uma equipe de 320 profissionais qualificados, a ABL se orgulha de manter e assegurar altíssimos padrões de qualidade e respeito ao consumidor. É uma das principais empresas no Brasil com know-how e qualidade assegurada para exportar antibióticos para mercados altamente exigentes.
Sua fábrica localizada em Cosmópolis e escritórios de vendas em São Paulo e Rio de Janeiro têm seu foco na produção e comercialização de antibióticos cefalosporânicos injetáveis e orais para o mercado local e de exportação.
Eurofarma no caminho da inovação
A Eurofarma busca em PD&I novas oportunidades de crescimento e definiu como meta até 2015 o lançamento de produtos a partir de pesquisa própria. A idéia não é abandonar a produção de genéricos, mas sim ampliar o portfólio também com produtos inovadores. A empresa fechou parcerias com instituições como a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade Estadual Paulista (Unesp) e Universidade do Vale do Itajaí (Univali).
Do novo Complexo Industrial, situado no município de Itapevi (SP), a Eurofarma pretende ampliar a exportação de medicamentos para a América Latina e Europa, ingressando via Portugal, aonde já atua com operação própria, fruto de uma joint venture com uma empresa local, a Edol.
Eurofarma solicita patente de novo medicamento
A Eurofarma depositou pedido de patente, no Instituto Nacional da Propriedade Industrial, de um novo medicamento com propriedade analgésica e antiinflamatória. Trata-se de um fitoterápico, desenvolvido pelos pesquisadores do mestrado em Ciências Farmacêuticas e do curso de Farmácia da Univali. O objetivo é que o produto tenha eficácia igual ou superior aos medicamentos já disponíveis no mercado, mas que ofereça menos efeitos colaterais.
Anticoncepcionais orais genéricos
A Eurofarma Laboratórios lança os primeiros contraceptivos orais genéricos do mercado brasileiro. Trata-se da combinação desogestrel + etinilestradiol em duas dosagens.
A economia anual com a troca do anticoncepcional de marca pela versão genérica pode chegar a mais de R$ 188. As consumidoras que utilizarem o genérico do Mercilon® com 21 comprimidos, por exemplo, pagarão no máximo R$ 18,36 por caixa, ou seja, R$ 9,98 a menos que o preço máximo ao consumidor do medicamento de referência.
Duotrat mais eficaz contra dermatite
A Medley lançou o Duotrat, um medicamento eficaz no tratamento de dermatites com infecções secundárias. Ele chega ao mercado com preço 35% inferior em comparação aos que já existem.
Duotrat é feito à base de dipropionato de betametasona e sulfato de gentamicina. Essa combinação possibilita alívio da pele em poucos minutos e a cura da dermatite em menos tempo que os tratamentos convencionais.
Vivanza está entre os dez mais vendidos
O Vivanza, da Medley, apresentou o maior crescimento nos últimos 12 meses no mercado de disfunção erétil.
Em comprimidos atingiu 953 mil, uma alta de 82,4%, no acumulado do ano até agosto, e em valor chegou aos R$ 23,8 milhões, um crescimento de 83,6%, segundo o índice PMB (Pharmaceutical Market Brazil).
Medley lança medicamento inédito para TPM
A Medley lança o Dieloft TPM, um medicamento direcionado exclusivamente para o tratamento da tensão pré-menstrual. Apresentado em um blister parecido com os de contraceptivos, o uso do medicamento é facilmente controlado pela mulher.
A unidade contém 14 comprimidos para serem tomados 14 dias após o primeiro dia da menstruação. Segundo a Medley, o medicamento ameniza sintomas emocionais como agressividade, irritação, ansiedade, tensão, crises de choro, desânimo, depressão, entre outros. Esta nova opção de tratamento também reduz sinais físicos como fadiga, dor de cabeça, alteração de apetite, sono, dor nas articulações e nos músculos.
O especialista Enrico Repetto, gerente de grupo médico da Medley, destaca que Dieloft TPM, é rapidamente absorvido pelo organismo. “Estudos mostram que o uso do medicamento somente na fase lútea tem a mesma eficácia quando comparado à utilização durante todos os dias do mês. Portanto, as pacientes terão os mesmos benefícios clínicos, mas com menor potencial de efeitos adversos”, explica ele.
A iniciativa de colocar no mercado o Dieloft TPM permitiu que a Medley Indústria Farmacêutica entrasse com pedido de patente junto ao INPI pela idéia original.
Mappel inaugura nova unidade na Grande São Paulo
A Mappel inaugurou um novo endereço na cidade de Diadema, Grande São Paulo. Com isso ela está ampliando a sua capacidade de produção e armazenamento de produtos cosméticos.
Nesta nova unidade, os clientes da empresa poderão contar com dois laboratórios. Um físico-químico, para análises de produtos e recebimento de materiais, e outro de Pesquisa & Desenvolvimento, com equipamentos de ponta e profissionais qualificados.
Com uma área de 890m2 para fabricação de produtos e a mesma metragem para armazenamento, além de espaço para acomodação de 3 mil pallets, a nova unidade já conta com possibilidade de ampliação no futuro.
Esse empreendimento abrigará o projeto da companhia voltado à terceirização para o setor de cosméticos. Para o gerente industrial Eugênio Romano, a manufatura em regime de terceirização para os proprietários de marcas é uma alternativa extremamente viável, capaz de evitar investimentos da ordem de R$ 2 milhões até R$ 3 milhões em empreendimentos de 2 mil m², para a produção de 100 mil peças/mês.
Os negócios no ramo da terceirização não são apenas convincentes sob a ótica do custo/benefício. As tecnologias planejadas para o novo empreendimento também são atrativas para quem pretende delegar a produção. “Nossa fábrica de Diadema será totalmente automatizada para assegurar aos clientes a repetibilidade necessária nos processos”, afirma o gerente.
Aché e Unicamp colhem frutos de parceria
O acordo assinado entre o Aché Laboratórios Farmacêuticos e a Unicamp está trazendo resultados melhores que o esperado.
Durante o XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Diabete, realizado em Campinas, foi apresentado um medicamento desenvolvido pela equipe do Departamento de Clínica Médica da universidade, que ajuda a aumentar a produção de insulina e potencializar sua ação nos tecidos.
A novidade é que o período de testes, que era avaliado em cinco anos, deverá ser abreviado. Com isso o medicamento estará no mercado antes do previsto.
O contrato de licenciamento feito com a Aché prevê R$ 2 milhões para os testes. A universidade ficará com royalties de 2,5% a 4% do lucro líquido da venda do medicamento, variando de acordo com o volume de vendas.
Esse remédio reduzirá custos para os pacientes, pois atualmente eles tomam um medicamento para a produção da insulina e outro para a ação nos tecidos.
EMS reduz preço do Vazy®
O medicamento Vazy®, da EMS Sigma Pharma, teve seu preço reduzido em 30%. A partir de agora ele custa R$ 31,55 (apresentação de 10mg) e R$ 38,34 (apresentação de 15mg).
Com essa decisão, o produto passa a ser o medicamento mais acessível do mercado para o tratamento da obesidade.
Produzido com o principio ativo Sibutramina, uma das moléculas mais modernas para combater o excesso de peso, ele não causa nenhum tipo de dependência química e pode ser utilizado por um período ininterrupto de um ano ou mais.
Legrand apresenta novo layout e lança novos produtos
O Legrand teve sua identidade visual reformulada para valorizar a marca e oferecer informações de forma clara e bem distribuída aos consumidores.
As novas embalagens dos segmentos de marca e genéricos têm um layout clean, que transmite confiança e seriedade.
Dentro desse esforço de reforçar a identidade visual dois medicamentos do segmento genérico foram lançados.
O primeiro, o atenolol + clortalidona, é um anti-hipertensivo composto por duas substâncias que reduzem a pressão arterial. Uma age sobre o coração e a circulação, e a outra tem efeito diurético.
Já o valerato de betametasona + sulfato de gentamicina + tonaftatol + clioquinol é um antiinflamatório, antibiótico e antimicótico com preparação dermatológica tópica altamente eficaz no tratamento de numerosas doenças cutâneas.
Legrand lança antidiabético oral
Chega ao mercado farmacêutico o Gliansor, antidiabético oral com o moderno princípio ativo glimepirida.
O medicamento é indicado para o tratamento de diabetes mellitus não insulino-dependente (diabetes tipo II), nos casos em que os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados com dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso.
Administrado em dose única diária, ele provoca menos efeitos colaterais do que alguns antidiabéticos orais da mesma classe.
Fiocruz terá unidade em Brasília
No dia 14 de novembro foi lançada a pedra fundamental da nova unidade da Fiocruz na capital federal. Ela terá cerca de 8,8 mil metros quadrados de área construída, custará aproximadamente R$ 24,5 milhões e deverá ser concluída em cerca de 30 meses.
A cerimônia contou com a presença do ministro da Saúde, José Gomes Temporão, do reitor da UnB, Timothy Mulholland, e do presidente da Fiocruz, Paulo Buss.
A construção do prédio representa a consolidação da proposta do Núcleo Federal da Escola de Governo em Saúde, que tem por objetivo central capacitar gestores e técnicos da saúde do nível federal, bem como o de profissionais dos demais poderes da União em sua interface com a saúde.
Durante a cerimônia, o ministro José Gomes Temporão ressaltou a importância do trabalho da Fiocruz nos campos da pesquisa biomédica, de produção de imunobiológicos, fármacos e no desenvolvimento de novos produtos, de preservação da memória da saúde pública e na área de ensino técnico e de pesquisa em saúde pública.
Bio-Manguinhos promove encontro de produtores de vacinas
Bio-Manguinhos e Instituto Butantan organizaram o primeiro encontro da Rede de Produtores de Vacinas dos Países em Desenvolvimento (DCVMN, em inglês), sediado no Brasil.
O evento ocorreu entre os dias 11 e 14 de novembro, e colocou em discussão temas como o desenvolvimento de novas vacinas contra doenças negligenciadas e o barateamento das vacinas já existentes.
Dengue, gripe aviária, amarelão, pneumococo e papiloma vírus humano (HPV) foram os temas abordados pelos laboratórios brasileiros. Algumas dessas vacinas já começaram a ser produzidas em escala piloto e os ensaios clínicos são planejados para o ano que vem.
Entre os temas relacionados pelos especialistas estrangeiros estavam uma vacina sintética contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib), ensaios clínicos de uma vacina inédita contra a hepatite E e uma vacina conjugada contra meningite A.
Bio-Manguinhos no combate ao rotavírus
Bio-Manguinhos, juntamente com o Ministério da Saúde (MS) e a Fundação Butantan, assinou um protocolo de intenções para a produção nacional da vacina contra o rotavírus.
O Brasil foi o primeiro país do mundo a oferecer, desde março de 2006, a vacina contra o rotavírus na rede pública. A inclusão dessa vacina no Programa Nacional de Imunização (PNI) buscou evitar cerca de 850 mortes entre crianças menores de 5 anos.
O Ministério da Saúde adotou uma estratégia diferenciada, que permite estimular a produção nacional da vacina contra rotavírus por meio de uma transferência de tecnologia e outra apoiando o desenvolvimento interno de rota alternativa.
Incrementha representa país durante UK Nano Forum 2007
A Incrementha representou o país durante o UK Nano Forum 2007, realizado em Londres no mês de novembro. A delegação brasileira foi composta por três representantes convidados pelo governo britânico, entre eles Henry Suzuki, diretor técnico da Incrementha PD&I.
O evento apresentou os projetos desenvolvidos pelo Reino Unido na área de nanotecnologia e promoveu o intercâmbio de informações entre especialistas de diferentes nações, apontando para estudos que se encontram em andamento em setores mais pontuais como bionanotecnologia, nanomedicina, saúde, nanomateriais, nanofabricação e integração.
Para Henry Suzuki a utilização de nanotecnologia em produtos farmacêuticos para aplicação tópica é especialmente interessante. Num futuro próximo, a Incrementha PD&I deve colocar à disposição de consumidores de todo o país três novos medicamentos desenvolvidos com base nesses princípios, incluindo um
nanoanestésico.
“Hoje, temos 30 projetos em andamento, sendo que alguns são decorrentes de estudos que desempenhamos sobre nanotecnologia. As parcerias com universidades e centros de tecnologia avançada do Brasil auxiliam também na descoberta de novos compostos. Agora, queremos ampliar fronteiras e buscar parceiros no exterior”, finaliza Henry Suzuki.
FCC S.A. implanta o Programa de Inovação Tecnológica
Buscando excelência e inovação, a Fábrica Carioca de Catalisadores implantou o Programa FCC S.A. de Inovação Tecnológica (ProFIT). Lançado deste ano, o ProFIT tem sido adotado em projetos de licitações, reformulações de catalisadores e no desenvolvimento de novas plataformas tecnológicas.
Elaborado em parceria com o Cenpes, a metodologia do programa baseia-se no Stage-GateTM, um Sistema de Gestão da Inovação que visa à aceleração do lançamento de novos produtos, tecnologias e serviços, considerando todas as particularidades do processo.
A utilização do sistema surgiu da necessidade de estruturação do processo de priorização dos projetos de inovação. Em função da limitação de recursos, realidade cada vez mais presente nas empresas, existia uma forte necessidade de selecionar as idéias e projetos potenciais de uma forma clara e objetiva.
O sistema fez com que as decisões relativas aos projetos fossem tomadas a partir do envolvimento de todas as áreas direta ou indiretamente ligadas
ao mesmo.
FCC SA participa do Parque Tecnológico de Santa Cruz
A Fábrica Carioca de Catalisadores S.A. é uma das organizações envolvidas na criação do Parque Tecnológico de Santa Cruz (PTSC).
Localizado no Distrito Industrial de Santa Cruz, na Zona Oeste do Rio de Janeiro, o parque é voltado ao fomento da pesquisa e inovação tecnológica nos cenários empresarial e acadêmico do estado.
Trata-se de uma ação pioneira, destinada à pesquisa para a produção de adsorventes, catalisadores heterogêneos e produtos intermediários voltados à indústria de química fina; além de serviços de apoio ao negócio. A missão desta iniciativa é promover o fortalecimento do setor de química fina ligado às cadeias produtivas do petróleo, petroquímica e gás natural.
O PTSC une a excelência tecnológica da Fábrica Carioca de Catalisadores, a larga experiência em pesquisas voltadas ao desenvolvimento tecnológico, inovação e implantação de novos negócios do Centro de Pesquisa da Petrobras (Cenpes); da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ); da Federação das Indústrias do Rio de Janeiro (Sistema Firjan) e do Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas (Sebrae/RJ), além do conhecimento em gestão empresarial e implantação de parques tecnológicos da organização não-governamental Centro para Inovação e Competitividade (CIC).
O empreendimento contou, ainda, com aporte financeiro inicial da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep), entidade ligada ao Ministério da Ciência e Tecnologia.
Oxiteno premiada por seu volume de exportação
A Oxiteno recebeu o Prêmio Abiquim de Exportação, na categoria Clube dos Grandes Exportadores. Essa categoria reúne as empresas que exportaram mais de US$ 100 milhões em um ano.
Entregue durante o 12º Encontro Anual da Indústria Química, o prêmio é destinado às empresas químicas que mais se destacaram na área de comércio exterior.
Esse prêmio veio em um momento em que a Oxiteno amplia sua presença no exterior. Em agosto desse ano, a Ultrapar Participações S.A. anunciou a aquisição das ações da Arch Química Andina, C.A. na Venezuela, subsidiária da americana Arch Chemicals, Inc.
Esta aquisição complementa o port-folio de produtos da Oxiteno e reforça o compromisso da empresa com a região andina, que apresenta um potencial interessante de crescimento.
Cristália lança novo medicamento no mercado
A Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. disponibiliza no mercado um novo medicamento para disfunção erétil. O Helleva tem como princípio ativo uma nova molécula, o carbonato de lodenafila.
Fabricado no Brasil, sua produção não dependerá de importações.
O novo medicamento foi patenteado no Brasil e nos EUA, e teve sua licença concedida pela Anvisa no dia 22/10/2007.
Produção nacional de PTA – ÁcidoTereftálico Purificado
O projeto PetroquímicaSuape, resultado da união da Petroquisa com a Companhia Integrada Têxtil do Nordeste – Citene, objetiva a implantação pioneira no Brasil de uma unidade de produção de PTA – Ácido Tereftálico Purificado – no Complexo Industrial Portuário de Suape, em Pernambuco. A planta vai atender à totalidade da demanda nacional de PTA destinada tanto à fabricação de embalagens PET, quanto à produção de poliéster, garantindo a sustentabilidade de mais de 200 mil empregos apenas no setor têxtil.
Porém, um acordo entre Brasil e o México reduziu a zero o Imposto de Importação do PTA proveniente desse país. Como conseqüência dessas importações incentivadas, o projeto PetroquímicaSuape poderá tornar-se inviável.
A ABIFINA tem atuado intensivamente junto aos ministros das Relações Exteriores e do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior na luta pela reversão da situação ora existente, que permita a viabilização econômica do projeto PetroquímicaSuape.