Início Clippings Panorama Regulatório InternacionalWebinar FDA: Programa piloto de Reunião da Indústria de Evidências Integradas ao Modelo (MIE) da FDA para Medicamentos Genéricos01/01/2024Webinar FDA: Programa piloto de Reunião da Indústria de Evidências Integradas ao Modelo (MIE) da FDA para Medicamentos GenéricosEste conteúdo é restrito aos associados.Login Seu CPF ou e-mail Senha Lembrar-me Esqueci a senha Entrar AnteriorPARC: desenvolvendo novos métodos para testar a toxicidade de produtos químicos PróximaSubmissão e revisão de informações sobre esterilidade na notificação pré-comercialização para dispositivos rotulados como estéreis