Relatório aponta reação adversa ocular muito rara em pacientes tratados com semaglutida na Espanha - ABIFINA

Este conteúdo é restrito aos associados.

Atualizações propostas para a Diretriz sobre a Regulamentação de Produtos Terapêuticos na Nova Zelândia: Bioequivalência de medicamentos

Rápido, especializado e aberto – como a MHRA está prestes a se tornar líder global em regulamentação proporcional ao risco