Início Clippings Panorama Regulatório InternacionalFDA elimina estratégias de avaliação e mitigação de risco (REMS) para imunoterapias autólogas de células T CAR do receptor de antígeno quimérico27/06/2025FDA elimina estratégias de avaliação e mitigação de risco (REMS) para imunoterapias autólogas de células T CAR do receptor de antígeno quiméricoEste conteúdo é restrito aos associados.Login Seu CPF ou e-mail Senha Lembrar-me Esqueci a senha Entrar AnteriorOPAS e SEGIB fortalecem aliança por uma Ibero-América mais saudável e inclusiva PróximaHealth Canada lança consulta pública sobre mudanças propostas para aumentar a supervisão de precursores químicos e equipamentos de medicamentos