Temas Transversais

O inquérito visa identificar prioridades de investigação a médio e longo prazo sobre PHSM para múltiplos perigos e estará aberto durante três semanas

Colaborarão na remoção de conteúdos infratores ou com informações imprecisas

A Direção Europeia da Qualidade dos Medicamentos e Cuidados de Saúde (EDQM) e representantes dos laboratórios oficiais de controlo de medicamentos (OMCL) na Europa, bem como a Food and Drug Administration dos EUA, a Health Canada e a Therapeutic Goods Administration, Austrália, são coautores de um artigo intitulado “Performance Characteristics of Mass Spectrometry-Based Analytical Procedures for Quantitation of Nitrosamines in Pharmaceuticals: Insights from an Inter-laboratory Study”, publicado no Journal of Pharmaceutical Sciences em julho de 2023.

A China lançará uma série de políticas de apoio mais fortes para impulsionar o desenvolvimento das indústrias farmacêutica e de equipamentos médicos, como parte dos esforços do país para fortalecer áreas de fraqueza e aumentar a competitividade do mercado, disse o Conselho de Estado (Gabinete da China)

Placa comemorativa dos 120 anos do organismo internacional foi entregue à Agência como reconhecimento às contribuições do órgão brasileiro ao campo da saúde pública.

Na reunião informal do UEMinistro da Saúde em Estocolmo, o ministro disse na sexta-feira: “Há agora uma escassez de antibióticos em toda a Europa. Mas temos que temer o mesmo para outras drogas também.”

Ambos os lados reafirmam seu forte apoio à ordem internacional baseada em regras e seu compromisso com o histórico Acordo de Paris de 2015, a Agenda 2030 para o Desenvolvimento Sustentável e o Quadro Global de Biodiversidade de Kunming-Montreal. Neste contexto, ambas as partes confirmam a sua vontade de intensificar a cooperação no âmbito da CQNUAC, do Acordo de Paris e da Convenção sobre a Diversidade Biológica.

O RSI foi originalmente adotado para estabelecer abordagens e obrigações acordadas para os países se prepararem e responderem a surtos de doenças e outros eventos agudos de saúde pública com risco de disseminação internacional

O pais pretende avançar como um centro global de saúde

A Comissão Federal de Proteção contra Riscos Sanitários (Cofepris) apresentou aos estados a Nova Política Reguladora Nacional, que reforçará as ações de vigilância, promoção e controle sanitário para limitar os riscos aos que o população pode estar exposta.

A análise do setor mostra o ritmo acelerado do desenvolvimento científico e tecnológico enfrentado pela Agencia reguladora Suiça como autoridade de autorização e supervisão nos próximos anos.

Embora esses projetos de monografias sejam publicados para consulta pública apenas nesta fase e, portanto, não sejam padrões oficiais, eles, uma vez adotados pela Comissão Europeia da Farmacopeia, se tornarão padrões juridicamente vinculativos para as substâncias em questão.