A partir de 1º de julho de 2024, estamos introduzindo novos arranjos temporários para inspeções de GMP de fabricantes nacionais e estrangeiros de medicamentos, Ingredientes Farmacêuticos Ativos (APIs), produtos biológicos e hemoderivados.
Isto garante que os patrocinadores australianos possam manter a validade das suas autorizações GMP e fornecimento de mercadorias para a Austrália.
A Swissmedic esclareceu as condições para a apresentação de um relatório de auditoria como prova da conformidade de BPF de fabricantes estrangeiros de países cujos sistemas de controle de BPF não são considerados equivalentes aos da Suíça