A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou hoje o Tyruko (natalizumab-sztn), a primeira injeção de biossimilar ao Tysabri (natalizumabe) para o tratamento de adultos com formas recidivantes de esclerose múltipla (EM).
Abrysvo é aprovado para uso entre 32 e 36 semanas de idade gestacional de gravidez.
O uso de plasma do Reino Unido para a fabricação de albuminas contou com uma revisão técnica
Além das tendências de consumo e despesa e da variabilidade regional, estão presentes duas análises adicionais sobre a evolução dos preços nos diversos canais de distribuição, bem como sobre a tendência de consumo de formulações