Durante dois dias, será gerado um espaço de debate e troca de experiências e iniciativas entre cidadãos, profissionais de saúde, pesquisadores da área de segurança de medicamentos, representantes da indústria farmacêutica, empresas que oferecem serviços de farmacovigilância ou inteligência artificial aplicada à saúde, além de representantes dos centros regionais de farmacovigilância e da própria AEMPS.
Durante dois dias, será gerado um espaço de debate e troca de experiências e iniciativas entre cidadãos, profissionais de saúde, pesquisadores da área de segurança de medicamentos, representantes da indústria farmacêutica, empresas que oferecem serviços de farmacovigilância ou inteligência artificial aplicada à saúde, além de representantes dos centros regionais de farmacovigilância e da própria AEMPS.
O Regulamento (UE) 2019/6 estabelece o dia 29 de janeiro de 2027 como o prazo para que os medicamentos veterinários autorizados de acordo com a legislação anterior se adaptem a esta nova norma.
Como parte das atividades de controle de mercado da Agência Espanhola de Medicamentos e Dispositivos Médicos (AEMPS), a Agência selecionou para inclusão na próxima campanha de controle de mercado de 2024 produtos destinados à estimulação cerebral