PMDA

O Seminário de Revisão Pediátrica PMDA-ATC 2025 foi organizado de 9 a 12 de junho de 2025. Projetado para funcionários de agências reguladoras, contou com a presença de 26 participantes de Bangladesh, Brasil, Cuba, Egito, Hong Kong, Indonésia, Malásia, Paquistão, Papua Nova Guiné, Filipinas, Sri Lanka, Tailândia e Uzbequistão.

O seminário abordará diversos tópicos, como regulamentações e padrões japoneses para medicamentos fitoterápicos, qualidade e gestão de fabricação.

Os especialistas da PMDA compartilharam apresentações sobre a harmonização internacional dos regulamentos de dispositivos médicos e a confiança regulatória.

No Quinto Plano de Médio Prazo da PMDA (AF2024-AF2028), implementaremos serviços de consultoria e revisões que respondam adequadamente à inovação.

Esta é a terceira conferência conjunta organizada pela Agência Nacional de Regulamentação Farmacêutica (NPRA) e pela PMDA, com o objetivo de aprimorar o entendimento mútuo entre a Malásia e o Japão

O seminário tem como objetivo proporcionar aos participantes oportunidades de se referirem ao seu trabalho e encontrarem qualquer oportunidade adicional para melhorar o sistema regulador de farmacovigilância na fase pós-comercialização.

Este seminário será realizado PRESENCIALMENTE, de 26 a 28 de fevereiro de 2025

O seminário visa promover o desenvolvimento de medicamentos e a convergência de regulamentações compartilhando experiências acumuladas do Japão

O webinar será fornecido por sessão ao vivo on-line de 10 a 12 de dezembro de 2024

Orientação geral para fabricantes estrangeiros de medicamento

ATA DE REUNIÃO sobre possível colaboração futura entre a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA)