Clippings PMDASeminário de Farmacovigilância PMDAO seminário tem como objetivo proporcionar aos participantes oportunidades de se referirem ao seu trabalho e encontrarem qualquer oportunidade adicional para melhorar o sistema regulador de farmacovigilância na fase pós-comercialização.05/11/2024Seminário de Farmacovigilância PMDA-ATC 2025Este seminário será realizado PRESENCIALMENTE, de 26 a 28 de fevereiro de 202523/10/2024Workshop do Centro de Excelência da APEC: Seminário de Inspeção PMDA-ATC MRCT/GCP 2025O seminário visa promover o desenvolvimento de medicamentos e a convergência de regulamentações compartilhando experiências acumuladas do Japão17/09/2024Webinar de revisão de produtos farmacêuticos PMDA-ATC 2024O webinar será fornecido por sessão ao vivo on-line de 10 a 12 de dezembro de 202410/09/2024Inspeção de conformidade com GMP relativa a medicamentos de fabricantes estrangeirosOrientação geral para fabricantes estrangeiros de medicamento26/09/2023Cooperação entre a OMS e PMDA em treinamento para autoridades reguladorasATA DE REUNIÃO sobre possível colaboração futura entre a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA)27/05/2023
Seminário de Farmacovigilância PMDAO seminário tem como objetivo proporcionar aos participantes oportunidades de se referirem ao seu trabalho e encontrarem qualquer oportunidade adicional para melhorar o sistema regulador de farmacovigilância na fase pós-comercialização.05/11/2024
Seminário de Farmacovigilância PMDA-ATC 2025Este seminário será realizado PRESENCIALMENTE, de 26 a 28 de fevereiro de 202523/10/2024
Workshop do Centro de Excelência da APEC: Seminário de Inspeção PMDA-ATC MRCT/GCP 2025O seminário visa promover o desenvolvimento de medicamentos e a convergência de regulamentações compartilhando experiências acumuladas do Japão17/09/2024
Webinar de revisão de produtos farmacêuticos PMDA-ATC 2024O webinar será fornecido por sessão ao vivo on-line de 10 a 12 de dezembro de 202410/09/2024
Inspeção de conformidade com GMP relativa a medicamentos de fabricantes estrangeirosOrientação geral para fabricantes estrangeiros de medicamento26/09/2023
Cooperação entre a OMS e PMDA em treinamento para autoridades reguladorasATA DE REUNIÃO sobre possível colaboração futura entre a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA)27/05/2023