NMPA

Os dois lados mantiveram discussões aprofundadas e pragmáticas sobre o fortalecimento da cooperação China-Uzbequistão e intercâmbios na regulamentação de medicamentos, e assinaram um memorando de entendimento sobre cooperação regulatória em relação a medicamentos e dispositivos médicos entre a NMPA da China e o centro.

A 7ª Reunião da Rede Asiática foi realizada em 23 de abril, com participação online e presencial. Huang Guo, vice-comissário da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA), fez um discurso online.

Ambas as partes reafirmaram seu compromisso de fortalecer essa cooperação e garantir a qualidade e a segurança dos cosméticos para uso público.

Até 2035, a China espera garantir totalmente a qualidade, segurança, eficácia e acessibilidade de medicamentos e dispositivos médicos.

A comercialização deste produto oferece uma nova opção de tratamento para o tratamento hipolipemiante.

A diretriz estipula que, até 2027, as estruturas legais e regulatórias para supervisão de medicamentos e dispositivos médicos serão mais aprimoradas, enquanto a qualidade e a eficiência dos processos de revisão e aprovação de medicamentos e dispositivos inovadores serão significativamente melhoradas.

O GHWP agora tem 38 países e regiões membros, com um total de 66 diretrizes técnicas.

As autoridades reguladoras de medicamentos da China e do Vietnã e da Tailândia concordaram em fortalecer ainda mais a comunicação e os intercâmbios sob a nova estrutura de cooperação regulatória,

Os dois lados concordaram em implementar ativamente o MoU e promover conjuntamente mais produtos farmacêuticos melhores para beneficiar os dois povos.

Os dois lados concordaram em promover conjuntamente o projeto de fase 2 da Cooperação China-Dinamarca no Campo Estratégico de Medicamentos e Dispositivos Médicos, e ainda realizar cooperação prática em regulamentação nesses campos.

De janeiro a agosto, o governo aprovou 31 medicamentos inovadores, um aumento de quase 20% em relação ao mesmo período do ano passado, disse Li Li, diretor do governo, em uma recente coletiva de imprensa em Pequim.

Os dois lados tiveram trocas profundas sobre a regulamentação baseada em leis de medicamentos e dispositivos médicos.