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GOV.BR

Anvisa conclui tratativas para assinatura de memorando de entendimento com Infarmed/Portugal

Parceria entre a Agência e o Infarmed reflete o envolvimento de ambas as autoridades em fóruns internacionais voltados à harmonização regulatória.

09/05/2025

Anvisa e autoridade reguladora do Paraguai reforçam cooperação entre as instituições

Diretores dos órgãos se reuniram em Brasília (DF).

28/04/2025

Anvisa participa da Reunião Interina do ICH em Budapeste

Organização internacional busca a harmonização dos requisitos técnicos e regulatórios para o registro de medicamentos.

17/03/2025

Anvisa e Farmacopeia Americana assinam novo Memorando de Entendimento

A cooperação entre a Anvisa e a USP se iniciou em 2016 e, desde então, trouxe relevante contribuição para o fortalecimento da Farmacopeia Brasileira e para o aprimoramento da atuação regulatória da Anvisa.

13/03/2025

Diálogos regulatórios internacionais: webinar aborda harmonização de requisitos técnicos para produtos farmacêuticos

Encontro será no dia 2 de dezembro, às 15h. Participe!

26/11/2024

Anvisa é anfitriã do ICMRA Summit 2024

Encontro reúne em Brasília autoridades regulatórias de todo o mundo.

13/11/2024

Seminário do PIC/S no Brasil fortalece cooperação internacional no campo regulatório

Encontro reuniu 159 participantes de 53 organizações diferentes.

11/11/2024

Anvisa participa da 49ª reunião do ICH

Encontro discute o desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos.

08/11/2024

Anvisa participa da 19ª Conferência Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA)

Evento organizado pela OMS aconteceu em Nova Délhi.

18/10/2024

Anvisa e FDA assinam Acordo de Confidencialidade

O documento foi assinado para facilitar o intercâmbio de informações sobre medicamentos regulados em fases pré-mercado e pós-mercado.

30/09/2024

Anvisa publica versão em inglês da IN 289/2024 e perguntas e respostas sobre confiança regulatória

A Instrução Normativa 289/2024 estabelece os procedimentos para otimizar a análise de registro e pós-registro de medicamentos, produtos biológicos, vacinas e cartas de adequação de dossiê de insumo farmacêutico ativo (Cadifa).

27/09/2024

Anvisa participa da Cúpula Global de Ciência Regulatória

Em sua 14ª edição, a conferência anual foi sediada pela FDA e teve como tema a transformação digital na ciência regulatória.

20/09/2024
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