O bevacizumabe produzido pela Libbs Farmacêutica foi um dos projetos aprovados pelo Ministério da Saúde no mais recente ciclo do Programa de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). O resultado foi divulgado nessa segunda-feira (24), em reunião do grupo executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS), em São Paulo, com a presença do ministro da Saúde Alexandre Padilha e da ministra da Ciência, Tecnologia e Inovações Luciana Santos. Também foi publicado no Diário Oficial da União (DOU) por meio da Portaria GM/MS Nº 8.929, reconhecendo o compromisso da empresa com a inovação, a ciência e o fortalecimento da indústria nacional.
Ao longo de dez anos, a Libbs fará a transferência da tecnologia produtiva do bevacizumabe – medicamento biológico para o tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo o colorretal, por exemplo – para o Instituto Butantan, além da capacitação de profissionais e do fornecimento do biossimilar ao Sistema Único de Saúde (SUS). No total, 147 projetos foram submetidos para avaliação e 28 aprovados.
Diferentemente de outras PDPs, essa transferência de tecnologia será realizada por uma empresa brasileira que já produz anticorpos monoclonais em grande escala e detém todo o conhecimento para a fabricação deste medicamento, que é produzido em sua planta Biotec.
“A participação no programa das PDPs nos permite compartilhar conhecimento para fortalecer a indústria nacional, diminuindo a dependência do Brasil por produtos importados e, principalmente, ampliando o acesso dos brasileiros a tratamentos complexos”, afirma Márcia Martini Bueno, diretora de Relações Institucionais na Libbs.
Produção de biossimilares em grande escala
Inaugurada em 2016, a Biotec da Libbs foi a primeira fábrica de anticorpos monoclonais em grande escala do país. A unidade foi concebida para produzir medicamentos biológicos de alta complexidade, ampliando o acesso da população a tratamentos inovadores e fortalecendo a autonomia tecnológica nacional. Em dezembro de 2024 ela ganhou uma Planta Piloto que atua com o desenvolvimento de biomoléculas, escalonamento de bioprocessos, produção de material clínico para estudo por meio de parcerias ou como CDMO (prestadora de serviço para desenvolvimento e manufatura).
Divulgação Libbs
