A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou no dia 27 de novembro, em Brasília, um workshop sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 73/2016, que trata das mudanças pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos.
Além de tratar do processo de implantação da norma, o evento discutiu petições analisadas, motivos de exigências e pontos de melhorias relacionados ao Parecer de Análise Técnica da Empresa (Pate).
A ABIFINA participou do workshop com representantes das empresas associadas Blau, EMS, Aché, Biochimico e Eurofarma.