O Ministério da Saúde constituiu um Grupo de Trabalho para formular contribuições para a Consulta Pública nº 01, de 16 de janeiro de 2014 (CP 01/2014).  Trata-se de uma proposta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que tem por objetivo estabelecer as medidas a serem adotadas junto ao órgão pelos titulares de registro de medicamentos visando à intercambialidade de medicamentos similares  com o medicamento de referência.


A notícia foi dada a entidades do setor farmacêutico no dia 21 de janeiro pelo ministro Alexandre Padilha, na presença do secretário Carlos Gadelha e do presidente da Anvisa, Dirceu Barbano. Na ocasião, foram debatidas possíveis contribuições à CP 01/2014 e, para isso,  Barbano entregou às entidades material com toda a fundamentação jurídica e técnica sobre os similares e a intercambialidade. Odilon Costa, diretor de Relações Institucionais, representou a ABIFINA na audiência.

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