A regulação sanitária de medicamentos e produtos biológicos foi pauta de reunião da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) com o setor produtivo. No dia 25 de março, a Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED) recebeu a ABIFINA e outras entidades para discutir uma nova norma sobre registro, pós-registro e renovação de registro desses produtos.
A revisão da atual norma – a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 31/2014 – já era esperada pelo setor e foi apresentada pela gerente-geral de Medicamentos, Daniella Cerqueira.
Ela explicou que o próximo passo será compartilhar o resultado desse encontro com os diretores da Anvisa e, posteriormente, publicar uma consulta pública.
A ABIFINA foi representada na reunião por Marina Moreira (ABIFINA), Vanessa Perassol (Supera), Beatriz Pompeu (EMS) e Sabine Winkler (Libbs).