A ABIFINA, a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (Alanac) e o Grupo FarmaBrasil se reuniram com seus associados no dia 28 de agosto, em São Paulo, para discutir a Consulta Pública nº 372, recém-lançada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O tema é a priorização de análises de petições de registro e pós-registro de medicamentos. A Consulta Pública foi lançada devido à publicação da Lei nº 13.411/2016, que determina critérios e prazos não abrangidos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 37/2014, que regulamentava o tema e foi revogada em 29 de março deste ano. As propostas das três entidades foram consolidadas e enviadas para os associados incluírem contribuições adicionais. Marina Moreira, analista técnica da ABIFINA, esteve presente coordenando a discussão.
28/08/2017