A ABIFINA e outras entidades representativas do setor de medicamentos discutiram com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 25 de março, em São Paulo, as principais alterações na norma de pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos. As novas regras constam na Consulta Pública nº 18/2015, que altera a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 48/2009.
Um expressivo número de associados da ABIFINA participaram da reunião. Como representantes oficiais da entidade, estiveram Ana Claudia Oliveira, gerente técnica e de Propriedade Intelectual, e a analista técnica Marina Moreira.
Pela Anvisa, participaram Meiruze Souza Freitas, superintendente de Medicamentos, e Patrícia de Castilho, coordenadora de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos, além de Roberto César de Vasconcelos e Rejane Rocha França.