Entidades do setor farmacêutico se reuniram no dia 13 de março, em São Paulo, para levantar os pontos críticos sobre a norma de pós-registro de medicamentos (RDC nº 73/2016). Foram discutidas as mudanças no tamanho de lote e relacionadas a Insumos Farmacêuticos Ativos, além do parecer de análise técnica (Pate).
Esteve presente representando a ABIFINA Gabriela Corrêa, diretora do Regulatório Farmo.
A próxima reunião vai alinhar os entendimentos das entidades, que irão depois discuti-los com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).