A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e as principais entidades representativas da indústria farmacêutica, incluindo a ABIFINA, se reuniram no dia 1º de abril, em Brasília, para discutir a Consulta Pública (CP) nº 18, que trata das mudanças pós-registro e do cancelamento de registro de medicamentos. O encontro teve por finalidade harmonizar os conceitos dispostos na CP e avaliar de que forma a nova norma impactará nas atividades das empresas. O texto que será aprovado na consulta substituirá a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 48/2009.
10/04/2015