A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Dicol/Anvisa) promoveu reunião pública em 5 de fevereiro para tratar da proposta de resolução sobre ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. No encontro, os participantes se mostraram favoráveis à nova norma. A entidade foi representada pela analista técnica Marina Moreira.
A medida, em sua forma aprovada, foi resultado de uma consulta pública realizada em 2014, com contribuições de diversas entidades, incluindo a ABIFINA. A vitória também foi fruto de reunião anterior com a Diretoria de Coordenação e Articulação da Anvisa, em que a ABIFINA apresentou as dificuldades encontradas para a implementação da futura norma, assim como a necessidade de fomento a alternativas para manutenção dos estudos clínicos pelas empresas associados.