Em reunião no dia 30 de janeiro com a Coordenação de Articulação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o 2º vice-presidente da ABIFINA, Reinaldo Guimarães, ponderou a posição da entidade quanto às normas incluídas na Consulta Pública (CP) nº 65/2014, que trata de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. A primeira questão colocada foram as dificuldades para a implementação das regras, segundo análise da entidade junto às empresas associadas.
Guimarães também destacou na reunião a necessidade de fomento a alternativas para a manutenção dos estudos clínicos atuais e futuros. A discussão teve o apoio de Marina Moreira, analista técnica da ABIFINA, e Celia Sasaki, gerente-executiva de Assuntos Regulatórios da Biolab.